甲磺酸培氟沙星注射液
...增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。(5)丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。(6)本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除...
药品说明书维生素K1注射液
...凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌内注射1-2小时起效,3-6小时止血效果明显,12-14小时后凝血酶原时间恢复正常。本品在肝内代谢,经肾脏和胆汁排出。【适应症】用于维...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药硬脂酸红霉素胶囊
...霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药...
药品说明书;抗感染药环孢素胶囊
...不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合。口服后达峰时间...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...成浓度为1mg/ml(0.1%)的溶液,在30~60分钟内滴完(滴注时间不可少于20分钟),小儿用药时稀释的液量应相应减少。7.本品不能静脉注射,以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。不宜皮下注射,因可引起疼痛。8.长期应用本...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,...
药品说明书;心血管系统用药硬脂酸红霉素片
...霉素,并以盐基形式从小肠吸收。口服0.25g本品后,达峰时间为2小时,血药浓度可达1~1.3mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸妥布霉素
...成浓度为1mg/ml(0.1%)的溶液,在30~60分钟内滴完(滴注时间不可少于20分钟),小儿用药时稀释的液量应相应减少。7.本品不能静脉注射,以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。不宜皮下注射,因可引起疼痛。8.长期应用本...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...等抗凝药合用时,可增强此类药物的作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。(2)本品可使环孢素的血药浓度增高,并可能使肾毒性发生的危险性增加,当两药合用时,应对...
药品说明书维生素K1注射液
...凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌内注射1~2小时起效,3~6小时止血效果明显,12~14小时后凝血酶原时间恢复正常。本品在肝内代谢,经肾脏和胆汁排出。【适应症】用于维...
药品说明书