江苏省药品监督管理条例
...、咨询、试用、展销会等方式销售或者变相销售药品。第二十条医疗机构应当按照注册申报的处方和工艺配制制剂,并按照经批准的质量标准检验合格后,方可使用。医疗机构配制制剂使用的原料、辅料以及直接接触药品的包装...
管理条例;法规文件化妆品卫生监督条例
...合条件的卫生专业人员中聘任,并发给其证章和证件。第二十条化妆品卫生监督员在实施化妆品卫生监督时,应当佩戴证章,出示证件。化妆品卫生监督员对生产企业提供的技术资料应当负责保密。第二十一条化妆品卫生监督员...
法规文件吸毒成瘾认定办法
...名以上人民警察进行,并在作出人体生物样本检测结论的二十四小时内提出认定意见,由认定人员签名,经所在单位负责人审核,加盖所在单位印章。有关证据材料,应当作为认定意见的组成部分。第七条吸毒人员同时具备以下...
北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...。本办法所称保健食品企业标准是依据《食品安全法》第二十五条而制定的企业标准。企业标准是产品质量安全的技术保障,是生产企业组织生产经营、(食品)药品监督管理部门开展监督执法的重要依据。第三条北京市药品监...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...能完成的,经审批机关核准后,撤销该独资医院项目。第二十条已设立的台资独资医院变更名称、地址、规模(床位、牙椅)、诊疗科目、投资总额和注册资金的,应当按照本章规定的审批程序,经原审批机关审批后,到原项目...
法规文件进出口化妆品监督检验管理办法
...放行;进口化妆品由进境口岸检验检疫机构实施检验。第二十条进出口化妆品的报检人应按《出入境检验检疫报检规定》的要求报检,并提供《进出口化妆品标签审核证书》。第二十一条检验检疫机构对进出口化妆品实施检验的...
法规文件;管理办法医疗卫生机构仪器设备管理办法
...器官、一次性医用器具,必须按国家的有关规定选购。第二十条:国外订货应按照国家有关规定办理。填写有关申请表,报上级主管审批后,委托外贸公司对外签订合同。第二十一条:利用国外政府贷款或其他信贷引进仪器设备...
法规文件二十味沉香丸
...草100g木棉花60g余甘子100g降香150g兔心20g牛黄1g制法:以上二十味,除牛黄外,其余沉香等19味,粉碎成细粉,过筛,加入牛黄细粉,混匀,用水泛丸,干燥,即得。性状:本品为深棕色水丸;气微香,味苦。鉴别:(1)取本品粉末5g...
中医学;方剂学;方剂;中成药;藏药天津市爱国卫生工作条例
...或者病媒生物预防控制设施不符合条件的,不予许可。第二十条病媒生物防治应当采用科学方法,使用安全、环保、高效低毒低残留的防治病媒生物药剂,减少对人体健康和自然环境的影响。第二十一条从事病媒生物防治专业经...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...(二)掌握独具特色、安全有效的传统医学诊疗技术。第二十条确有专长考核内容应当包括职业道德和业务水平,重点是传统医学专业基础知识及掌握的独特诊疗技术和临床基本操作;方式包括综合笔试和临床实际本领考核。具...
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