高效液相色谱法测定大黄虫丸中芍药苷的含量
...余试剂均为分析纯。 2方法 2.1含量测定色谱条件色谱柱为AngilentHypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);柱温30℃;流速1.0ml/min;检测波长230nm;进样量10μl。 2.2对照品溶液的制备精密称芍...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文煤吡啶抽提过程中柱色谱与索氏提取法对富集物组成的影响
...抽真空干燥待用;梨形烧瓶中加入(1±0.2)g煤样和50mL乙腈超声15min后,加入洗净、干燥的硅胶10g再超声20min。将煤样、硅胶和乙腈的混合物减压蒸馏,待完全干燥后,倒入装有洗净、干燥的5g硅胶的抽提柱中。常温柱色谱连续...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC培训教程固定相和流动相
...何流动相,在整个pH范围内稳定,可以用NaOH或强碱来清洗色谱柱。甲基丙烯酸酯基质本质上比苯乙烯-二乙烯苯疏水性更强,但它可以通过适当的功能基修饰变成亲水性的。这种基质不如苯乙烯-二乙烯苯那样耐酸碱,但也可以承...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门橘红含量测定方法(橙皮苷)
...3种中成药中橙皮苷含量,采用Waters515高效液相色谱仪;色谱柱:江苏淮阴KRC18柱(4.6mm×200mm,5μm)及迪玛C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82)(用磷酸调节pH值至3.0);检测波长为284nm;柱温35°C。丁桂兰等测定橘红丸中柚皮苷...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定交沙霉素片中交沙霉素的含量
...作对照,采用HPLC法测定交沙霉素片中的交沙霉素含量。色谱柱:CAPCELLPAKC8;TYPE:DD5μm;SIZE:4.6mm.I.D.×150㎜;检测波长:231nm;流动相:乙酸铵(0.01mol/L)、甲醇:乙腈(55:5),采用外标法。结果在优化色谱条件下,交沙霉素...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期盐酸头孢他美酯及片剂的HPLC测定
...头孢他美酯原料药及其片剂的含量。方法:以Nova-PakC18为色谱柱,乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360∶95∶500∶45)为流动相,检测波长为263nm。结果:线性关系r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD=0.44%(n=5)。结论:方法简便、准确,适用于...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文炒麦芽含药血清中α溴隐停移行成分高效液相色谱法定性定量分析
...溴隐停成分,其它成分也可能是起作用。 由于不同的色谱柱对实验结果具有一定的影响,课题组参考相关文献[7]采用SinochromODS-BP(5μm,4.6mm×250mm大连伊利特)色谱柱,出峰较多,峰形较好,故加以选用;在洗脱系统中,分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定驻春胶囊中淫羊藿苷含量
...胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用ZorboxzlipseXDB色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(31:69),流速0.3mL/min,检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在0.29~4.64μg范围内线性关系良好,r=0.9996。回收率为103.2%,RSD=1.24%(n...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定制霉灭滴胶囊中盐酸小檗碱的含量
...小檗碱的含量,建立了反相高效液相色谱测定法。方法:色谱柱为TSKgel-ODS-80TS(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠(20∶30∶55),流速:0.5mL.min-1,检测波长为346nm。结果:盐酸小檗碱在18~150ng范围内呈良好的线性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定止喘口服液中盐酸黄麻碱的含量
...:采用高效液相色谱法,选用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈0.1%磷酸溶液(10∶90,V/V);检测波长:207nm;流速0.7mL/min;进样量20μL;柱温:室温。结果:盐酸麻黄碱在4.5~27.0mg/L范围内线性关系良好(r=0.999...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文