黑色素癌
...有165例有各种亲缘关系的遗传倾向。据统计恶性黑素瘤有家族史者占0.4%~12.3%。澳大利亚的统计资料表明有家族史占整个恶性黑素瘤患者的11%左右。另外某些遗传性皮肤疾病,如着色性干皮病患者的恶性黑素瘤发病率较高。内分...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤Brandt综合征
...菌感染等,均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史,双亲为近亲者发病率高,认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病布兰特综合征
...菌感染等,均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史,双亲为近亲者发病率高,认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病肠病性肢皮炎
...菌感染等,均因缺乏足够证据而被否定。部分患者有明显家族史,双亲为近亲者发病率高,认为本病属常染色体隐性遗传。现认为本病为一遗传性锌缺乏病,存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病关节半脱位
...或关节窝浅等可出现习惯性大张口或复发性关节半脱位;家族遗传性关节囊松驰,心理因素以及服用某些药物等也可导致关节半脱位。病理生理:打呵欠、唱歌、大笑、呕吐、长大口进食等可使髁突过度前移,出现关节半脱位;...
疾病;口腔科新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
...或减少剂量。4.尚未确立度伐利尤单抗在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。老年患者(≥65岁)、轻度肝功能损伤患者、轻中度肾功能损伤患者,均无需进行剂量调整。在中重度肝功能损伤患者、重度肾功能损伤患者中...
法规文件;临床用药;抗肿瘤药老年人胸腔积液与胸膜炎
...膜炎是机体对结核菌蛋白成分高度过敏的反应,为儿童和青少年原发感染或继发结核病累及胸膜的后果。临床上起病可较急,亦可渐缓,有发热、胸痛、干咳,同时有疲乏,消瘦,食欲缺乏、盗汗等结核中毒症状。干性胸膜炎阶...
疾病;老年病科垂体功能减低
...激素缺乏的症状。多数病例是散发的,约5%单纯GH缺乏有家族性,根据其遗传方式和基础缺陷又可分为以下类型。(1)遗传性生长激素缺乏ⅠA型;(2)遗传性hGH缺乏ⅠB型;(3)遗传性hGH缺乏Ⅱ型;(4)遗传性hGH缺乏Ⅲ型;(5)家族性全垂体...
疾病基萨那森林热
...部分病人可出现衰竭。重者出现胃肠道紊乱和出血。全身性淋巴结病,支气管肺炎等。疾病名称:夸赛纳森林病英文名称:Kyasanurforestdisease缩写:KFD别名:科萨努尔森林病;Kyasanurforestfever;monkeydisease;猴病;基萨那森林热;基...
感染内科;病毒性感染;病毒性出血热小儿肺结核
...见病。据估计,全世界每年约有300万~400万新发现痰菌阳性(传染性)及300万~400万痰菌阴性(非传染性)结核病人,每年死于结核病者约200万~300万人。3/4病例发生于发民工菜中国家,其排菌病人可占总人口的0.2%~1.0%。在...
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