操作因素对乳腺摄影质量的影响
...造成的摄片质量下降3讨论造成体位不足的因素有:(1)照片包括范围不够、头部、头发等投影在照射范围内、乳头未呈切线。(2)伪影:主要为增感屏污染及指印静电洗片机划痕等伪影,另外呼吸或体位移动、压迫不当等也容...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第6期广防己
...渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。 再取广防己对照药材,同法制成对照药材溶液。 再取马兜铃酸对照品,加甲醇-丙酮(9:1)的混合溶液,超声处理15分钟,制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部乳酸环丙沙星注射液
...黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取与乳酸环丙沙星对照品备适量加水分别制成每1ml中含环丙沙星4mg的溶液,照有关物质顶下的薄层色谱法试验,供试品所显主斑点的位置与颜色应与对照品的主斑点相同。(2)取含量测定项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸哌仑西平
...称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24),在281nm的波长处测定吸 鉴别:(1)取本品约25mg,加水10ml溶解后,加0.7%四苯硼钠溶液,即生成白色沉淀。(2)本品的红...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分香菇多糖
...稀释至1000ml]1ml,摇匀,立即取反应液4ml,以水为空白对照,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在295nm的波长处测定吸收度(A1??),剩余的反应液置避光容器中,于30℃连续搅拌6小时后,取出,测定吸收度(A2?...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用促肝细胞生长素
...1)取本品适量,用水溶解并稀释成每1ml中含40μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在195±2nm和260±2nm的波长处有两个特征吸收峰。(2)取本品适量,照SDS-PADE法(附件一)测定,其平均分子量应为11000...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分单硝酸异山梨酯缓释片
...,使成两液层,接界面显棕色。 检查:释放度取本品照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法),以水500ml为溶剂,转速为每分钟50转,经1、2、4、8小时取溶液5ml,滤过,并及时补充水5ml,照含量测定项下的方法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分酮康唑洗剂
...液体,有花草香味。 鉴别:(1)取本品和酮康唑对照品适量,分别加二氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分制川乌
... 质轻脆,断面有光泽,无臭,微有麻舌感。鉴别 照川乌项下的[鉴别](2)试验,显相同的反应。制法 取净川乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮沸4~6小时(或蒸6~8小时)至取大个及实心者切开内无...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部洛伐他汀
... 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。(2)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分