Wilson病伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍动脉硬化性皮层下脑病
...:脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中ApoE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断与鉴别意义。辅助检查:脑电图:节律减慢至8~9Hz以下,双侧额区、颞区和中央区出现弥漫性θ波,可伴局灶性阵发高波幅δ节律。视...
疾病;神经内科;血管性痴呆阿卡波糖
...体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出,肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪便排泄,仅微量由尿液中排泄,尿液中的...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物促红细胞生成素
...胞生成红细胞生成素(EPO)是含涎酸(唾液酸)的酸性糖蛋白,由165个氨基酸组成,它由重组DNA技术产生。其作用机制为与红系祖细胞的表面受体结合,刺激红系祖细胞(包括红系爆式集落形成单位(BFU-E)、红系集落形成单位...
生物学复方结晶氨基酸注射剂
...,对处于应急状态的严重感染或创伤患者,能有效地促进蛋白质的合成,提高免疫力。3.含碱性氨基酸,采用醋酸盐而不用盐酸盐,不含氯离子,大大降低了代谢性酸中毒的危险。4.含适量酪氨酸,为早产儿和新生儿的必需氨基...
氮素代谢
...还原为氨盐或至与氨盐有关的阶段之后,便用于氨基酸和蛋白质的合成。相反,动物只能用氨基酸或蛋白质等有机氮化合物作为氮源,否则就不能利用。动物以体内吸收的氨基酸等为素材,合成本身固有的蛋白质。这种把外界的...
生物学威尔逊病伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍睫不能移动综合征
...60000。ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛蛋白臂或放射辐的缺陷,从而使纤毛运动异常,黏膜上纤毛清除功能障碍,以致造成反复感染。精子尾部是一种特殊的纤毛。当其结构异常时,精子失去运动功能,造成不...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病线粒体基因组
...胞的一种细胞器,有它自己的基因组,编码细胞器的一些蛋白质。除了少数低等真核生物的线粒体基因组是线状DNA分子外(如纤毛原生动物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurelia以及绿藻Clamydoomonasrein—hardtia等),一般都是一个环状DNA分子...
生物学威尔逊氏病伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍