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头孢噻乙氨唑
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关，给药0.5g后的半衰期约为0.7h，而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%～77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量，但腹膜透析仅能清除约6...
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双氯青霉素
...以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30～42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证：主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
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锝［99mＴc］焦磷酸盐注射液
...典二部附录XIII）测定，其主要光子的能量为0.140MeV；或照半衰期测定法（2010年版药典二部附录XIII）测定，本品的半衰期应符合规定（5.72～6.32小时）。（2）取本品，照放射化学纯度项下的方法测定，在Rf值约为0处有放射性主峰...
放射性诊断用药 -
拜朋
...酸的衍生物。26%以上的药物可从胆汁排泄。肾功能正常者半衰期为1h并且为剂量依赖性，半衰期随着给药剂量的增加而延长。肾功能减退的患者半衰期延长，应注意调整给药剂量。美洛西林的适应证：对铜绿假单胞菌、变形杆菌...
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双环醇
...的达峰时间（tmax）为1.8h，峰浓度（Cmax）为50ng/ml，吸收半衰期为0.84h，消除半衰期为6.26h，Cmax和曲线下面积（AUC）与剂量成正比，而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变，符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比，药...
消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物 -
脱氧皮甾酮
...吸收不良，且易被破坏，肌内注射吸收良好。去氧皮质酮半衰期约为70min，在体内代谢为孕二醇，从尿中排出。去氧皮质酮的适应证：用于原发性肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。去氧皮质酮的禁忌证：高血压、心功能不全、...
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咪唑西林
...酸的衍生物。26%以上的药物可从胆汁排泄。肾功能正常者半衰期为1h并且为剂量依赖性，半衰期随着给药剂量的增加而延长。肾功能减退的患者半衰期延长，应注意调整给药剂量。美洛西林的适应证：对铜绿假单胞菌、变形杆菌...
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凯韦可
...酸的衍生物。26%以上的药物可从胆汁排泄。肾功能正常者半衰期为1h并且为剂量依赖性，半衰期随着给药剂量的增加而延长。肾功能减退的患者半衰期延长，应注意调整给药剂量。美洛西林的适应证：对铜绿假单胞菌、变形杆菌...
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维库罗宁
...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
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万可松
...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒