斯塔加特病
...rgardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,...
疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病眼底黄色斑点症
...rgardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,...
疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病隐性黄斑营养不良
...rgardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,...
疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病单纯性雀斑样痣
...elentigo概述:单纯性雀斑样痣(simplelentigo)是一种遗传性色素性皮肤病,白种人发病率较高,亚洲人发病率较低。于接受日晒后开始发病,但也可到7岁才发病。皮损好发于面部、颈部、肩部和手背。临床以散在的浅褐色或深褐...
疾病;普通外科;皮肤肿瘤;皮肤良性肿瘤;黑素细胞瘤斯塔加特氏病
...rgardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,...
疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病哈-斯二氏病
...者怕光、吞咽不便、大小便失禁、智能减退,甚至痴呆及色素性视网膜炎,并可有视盘萎缩。病程多达10余年。起病后10~20年仍能行走。部分患者可有精神症状,多数患者出现智力下降及衰退,以及共济失调、痫性发作等。疾病...
疾病;神经内科;运动障碍疾病非痣样良性黑素上皮瘤
...:根据组织病理不同与临床表现差异可与脂溢性角化病、色素性基底细胞癌、恶性黑色素瘤或痣细胞痣鉴别。鉴别诊断:根据组织病理不同与临床表现差异可与脂溢性角化病、色素性基底细胞癌、恶性黑色素瘤或痣细胞痣鉴别。...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤隐性遗传性黄斑营养不良
...rgardt病大多在恒齿生长期开始发病,是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病。但近期文献中亦有常染色体显性、性连锁遗传及线粒体遗传的报道,散发性者亦非少见,较多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,...
疾病;眼科;视网膜病;黄斑疾病面颈毛囊性红斑黑变病
...:面颈毛囊性红斑黑变病是一个独特的侵犯毛囊的红斑性色素沉着病。此病多在青年人或中年男性中发病。在具有毛细血管扩张的红褐色色素沉着中,散布有浅色毛囊性丘疹。色素沉着由耳周可伸展到颈部。病情持久,治疗顽固...
疾病;皮肤性病科Hallervorden-Spatz病
...者怕光、吞咽不便、大小便失禁、智能减退,甚至痴呆及色素性视网膜炎,并可有视盘萎缩。病程多达10余年。起病后10~20年仍能行走。部分患者可有精神症状,多数患者出现智力下降及衰退,以及共济失调、痫性发作等。疾病...
疾病;神经内科;运动障碍疾病