密花绵毛叶菊素醋酸酯
...式]C21H26O7;[分子量]390.42[物理性质]熔点210~212°(醋酸乙酯-己烷)[2]。熔点193~196°(醋酸乙酯-己烷),[α]D-114°(C=1.5,氯仿)。NMR(CDCl3)τ:8.12(d,J=2.0),C4-CH3),8.55(s,C10-CH3),4.32(d,J=2.0,C11-CH2),3.68(d,J=2.0,C11-CH2),7.38(dd,J=4,10,H-1),8.25,7.33(m,H-2),~4.8(H-3),...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分液相色谱手性制备分离过程中的几个关键问题探讨
...尝试在ChiralpakAD-H柱(或ChiralpakIA柱)上,以无水乙醇/正己烷为流动相,通过调整流动相中醇的含量或者改变醇的种类来增强对映体分离选择性。如果只有部分分离或者仍没有分离,可在流动相中添加有机酸、碱等改性剂来优化...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例人血浆中盐酸伪麻黄碱血药浓度的测定
...谱法检测人血浆中盐酸伪麻黄碱浓度的方法。方法先用正己烷-异丙醇(9∶1)从血浆中萃取盐酸伪麻黄碱,再用1.5%的盐酸溶液萃取,萃取液直接进HPLC分析。色谱柱为AgilentODSC18(250×4.6mm5μm),100mmC18预柱,流动相为乙腈∶水(0....
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;论著微液液提取或固相萃取法净化、气相色谱质谱联用检测葡萄酒中19种农药多残留
...SUPELCLEANLC18柱(3mL;CatNo.57012.Supelco.PA)。 乙酸乙酯、正己烷、丙酮和二氯甲烷(色谱纯,美国BurdickJackson公司);超纯水;无水Na2SO4,无水MgSO4(分析纯,北京化学试剂公司);PSA(初级次级胺,美国Varian公司产品);农药标准品(Aug...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文补中益气丸
...条状分泌物,直径8~25μm。 (2)取本品5g,研碎,加正己烷10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加正己烷1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取白术对照药材0.2g,加正己烷,同法制成对照药材。 照薄层色谱法(附...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部燃气色谱
...:0.01%-10% 正戊烷:0.01%-2% 异戊烷:0.01%-2% 正己烷:0.01%-2% 二、液化气测定范围: 甲烷:0.01%-1% 乙烷:0.01%-1% 乙烯:0.01%-1% 丙烷:0.01%-20% 丙烯:0.01%-50% 正丁烷:0.01%-20% 异丁烷:0.01%-20% ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作高富勒烯的富集方法研究
...4],他们将富勒烯混合物在三根中性氧化铝柱中,用正己烷和甲苯(95/5,V/V)作流动相,梯度淋洗,首先将混合物分为三组分:纯C60;纯C70;残留的C70及高富勒烯富集物。再将富集物分为C70;C76+C78;C84为主的高富勒烯。整个富集...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例维药皮斯台脂肪酸GC/MS研究
....5g于具塞试管中,加入0.5mol/L的氢氧化钾-甲醇溶液2ml,正己烷2ml,于70℃水浴加热回流60min,待静置冷却后,加入2ml乙醚,并用蒸馏水反复洗涤至下层溶液呈透明状,再用2ml乙醚洗涤1次,合并上层清液。取出上清液,用旋转蒸发...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第3期高富勒烯的富集方法研究
...4],他们将富勒烯混合物在三根中性氧化铝柱中,用正己烷和甲苯(95/5,V/V)作流动相,梯度淋洗,首先将混合物分为三组分:纯C60;纯C70;残留的C70及高富勒烯富集物。再将富集物分为C70;C76+C78;C84为主的高富勒烯。整个富集...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文安神补心丸中地西泮的鉴别
...津公司);硅胶GF254薄层板(青岛海洋化工厂分厂);环己烷、醋酸乙酯、三氯甲烷、丙酮(分析纯,均为北京化学试剂公司);甲醇(色谱醇);地西泮对照品(中国药品生物制品检定所,批号:115-9302);安神补心丸;水为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文