诺维隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
羟喜树碱
...要用于肝癌、大肠癌、肺癌和白血病的治疗,静脉注射后半衰期为29min,主要从粪便中排出。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。药品说明书:别名:10-羟基喜树碱,羟喜树碱,羟基喜树碱外文名:Hydroxycamptothecine,OPT,HPT适应症...
植物成分抗肿瘤药;抗肿瘤药;西药中毒头孢地秦
...经肾小球滤过,70%~80%的药物于48h内由尿排出。正常血清半衰期为2.5h。肌酐清除率低于每分钟30ml时,头孢地秦的血清半衰期明显延长。头孢地秦的适应证:用于呼吸系统、消化系统、泌尿系统、皮肤与软组织、五官、骨与关节...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物r-SAK
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
全乐宁
...达峰值,吸收药量的76%在3天内由尿排出,4%由粪便排出,半衰期为2.7-5小时。本品吸入由支气管吸收,维持3-6小时,吸收药量72%由尿排出,约10%由粪便排泄,半衰期为3.8小时左右。适应症:平喘,适用于防治支气管哮喘,喘息...
舒氨西林
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
氨苄西林-舒巴坦联合制剂
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
舒他西林
...舒巴坦与氨苄西林的血浆蛋白结合率分别为38%和28%;血清半衰期分别为0.75h与1h。两药主要以原形经肾随尿液排泄,给药后8h两者约75%~85%以原形随尿液排出,另有部分经胆汁排泄(氨苄西林2.8%,舒巴坦1%)。两药均可经血液透析...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物诺科隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
头孢噻乙唑
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...