注射用异戊巴比妥钠
...放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆...
药品说明书;安眠镇静类异戊巴比妥片
...放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆...
药品说明书异戊巴比妥片
...放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高...
药品说明书复方新霉素软膏
...全身用药可引起严重肾毒性及耳毒性,杆菌肽全身用药可产生严重肾毒性,故目前两者均仅限于局部应用。【药代动力学】本品局部外用很少吸收,但应注意用于大面积溃疡面时仍可吸收相当量,尤其当患者肾功能减退或与其他...
药品说明书;抗感染药盐酸纳洛酮注射液
...高度兴奋,使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565。【药代动力学】本品口服无效,均须注射给药。静注后1~3分钟即产生最大效应,持续4...
药品说明书;镇痛药盐酸纳洛酮注射液
...高度兴奋,使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50:小鼠,口服565(mg/kg)。【药代动力学】本品静注后1~3分钟即产生最大效应,持续45分钟;肌注后5~10分钟产...
药品说明书赖诺普利片
...血浆肾素活性,导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...(4)其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。【禁忌】对本品过敏者禁用。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...(4)其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。【禁忌】1.对本品或其他非甾体抗炎药可引起哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。2.有消化...
药品说明书