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注射用舒巴坦钠
...使因产酶而对前两类抗生素耐药的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、脆弱拟杆菌等的MIC降到敏感范围之内。本品对奇异杆菌的PBP1和乙酸钙不动杆菌的PBP2有较强的亲和力。【药代动力学】本品肌内注射0.5g和1.0g半小...
药品说明书 -
头孢克洛颗粒
...的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机...
药品说明书 -
醋酸地塞米松片
...反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
麦迪霉素胶囊
...长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【药代动力学】成人口服本品400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0mg/ml。...
药品说明书 -
头孢拉定干混悬剂
...品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中...
药品说明书；抗感染药 -
头孢拉定胶囊
...奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中...
药品说明书 -
头孢克洛干混悬剂
...的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机...
药品说明书 -
麦迪霉素片
...长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。【药代动力学】成人口服本品400mg，约2小时达血药峰浓度，其值约为1.0μg/ml。...
药品说明书 -
头孢拉定颗粒
...奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度（Cmax）于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体...
药品说明书 -
头孢拉定片
...奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】本品口服后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度（Cmax）于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体...
药品说明书