小脑扁桃体下疝畸形
...迫额角而呈凹形。下方变尖,冠状位显示清楚。透明隔常缺如。颅后窝脑池较小或闭塞,四迭体池扩大。90%有脑积水,常伴中脑水管狭窄或反折。常合并其他畸形,如神经元移行异常、颅底凹陷症、脊髓纵裂等。Ⅲ型:CT表现为...
疾病;神经内科毛发移植术
...:毛发移植术适用于:1.各种原因引起的毛发稀少或小片缺如,如男型秃发、瘢痕性秃发、脱眉等。2.供区(多为枕项区)发源良好。禁忌证:1.瘢痕体质。2.炎症性皮肤病,如慢性放射性皮炎、化脓性皮肤病、复发性单纯疱疹、炎...
手术先天性鱼鳞癣胎儿
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病Budd-Chiari综合征
...血栓形成所致,临床上并不多见。肝静脉及其开口先天性缺如可引起Budd-Chiari综合征,但通常血栓是获得性的,并与高凝状态有关。这种状态见于骨髓增生异常疾病,如真性红细胞增多症,镰状细胞性贫血,阵发性血红蛋白尿,正...
疾病;普通外科紫竹根
...长14~20毫米,其顶生花常退化;颖1~2片(在顶生小穗则缺如);外稃(第一花者)遍体生有微毛,先端锐尖;内稃,遍生微毛,先端有2齿裂;鳞被3片,卵形,常大小不等;花药灰白色,成熟后垂至花外,子房呈圆锥形,平滑...
中医学;中药学;中药材先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病牙周膜
...倾斜,止于颈部的牙骨质。在牙的唇(颊)舌面可见,邻面缺如。将牙向牙槽窝内牵引,防止牙向唇舌倾斜。(2)牙槽横纤维:由牙槽嵴纤维的根方,起自牙槽骨,呈水平方向止于牙颈部四周。可防止牙向任何方向倾斜。(3)牙槽斜纤...
口腔科;解剖学晶珠
...后面的称后囊。前囊膜下有一层立方形上皮细胞,后囊下缺如。赤道部上皮细胞向前后伸展延长形成晶状体纤维。在人的一生中,上皮细胞不断地形成纤维,并将旧的纤维挤向中心形成晶状体核,核外较新的纤维称为晶状体皮质...
中医学;中医基础理论;中医眼科学;眼的解剖与生理晶状体
...后面的称后囊。前囊膜下有一层立方形上皮细胞,后囊下缺如。赤道部上皮细胞向前后伸展延长形成晶状体纤维。在人的一生中,上皮细胞不断地形成纤维,并将旧的纤维挤向中心形成晶状体核,核外较新的纤维称为晶状体皮质...
解剖学;中医眼科学;眼的解剖与生理;中医学;人体解剖学