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克拉霉素干混悬剂
...甜微苦。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。本品对革兰阳性菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流...
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磺胺异噁唑片
...具有抗菌作用。但近年来细菌对本品的耐药性极高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的...
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盐酸维拉帕米片
...功能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30...
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阿昔洛韦眼膏
...阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于AZV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷，后者再通过细胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸无环鸟苷。三磷酸无环鸟苷是单纯疱疹病毒DNA聚合酶的强抑制...
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联苯双酯滴丸
...药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化...
药品说明书；消化系统用药 -
毒毛花苷k注射液
...量强心甙对中枢交感神经的兴奋致使交感神经张力过高，是强心甙诱发心律失常的神经性因素。强心甙对人的动脉和静脉有直接收缩作用是强心甙对血管的直接作用。5．洋地黄毒甙治疗浓度为15～30ng/ml；交叉浓度为25～35ng/ml；...
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磺胺嘧啶片
...Huang'anMidingPian本品主要成分及其化学名称：主要成分是磺胺嘧啶，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。其结构式为：分子式：C10H10N4O2S分子量：250.28【性状】本品为白色或微黄色片；遇光色渐变深。【药理毒理】本品属中...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸罂粟碱片
...脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
别嘌醇片
...分子量：136.11【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到...
药品说明书；解热镇痛类 -
葡萄糖酸亚铁胶囊
...起便秘，并排黑便。【禁忌】1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。【注意事项】1.用于日常补铁时，应...
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