紫杉醇注射液
...浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(90%)。经肾清除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。【药代动力学】硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口...
药品说明书注射用盐酸吡硫醇
...色片结晶性粉末;无臭,味苦涩。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代...
药品说明书依他尼酸片
...耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢的影响较呋塞米轻。有较强的耳源性毒性,目前临床上较少用。【注意事项】(1)交叉过敏未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。(2)对诊断的干扰:可致血...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5...
药品说明书依他尼酸片
...耳毒性较呋噻米多见。尚可引起血尿和消化道出血。对糖代谢的影响较呋塞米轻。有较强的耳源性毒性,目前临床上较少用。【注意事项】(1)交叉过敏未见与磺胺类包括噻嗪类利尿药有交叉过敏。(2)对诊断的干扰:可致血糖...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...】大多数不良反应与剂量和疗程有关。(1)水、电解质紊乱所至的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪利尿药排钾作用有关,长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化,以及引起严重快速性心律失...
药品说明书;利尿药及脱水类溴吡斯的明片
...小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。【适应证】用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。【用...
药品说明书苄氟噻嗪片
...】大多数不良反应与剂量和疗程有关。(1)水、电解质紊乱所至的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪利尿药排钾作用有关,长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化,以及引起严重快速性心律失...
药品说明书