磷酸哌喹片
...收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较...
药品说明书格列喹酮片
...学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水平在1.5小时降低一半。不论给药量如何,仅平...
药品说明书安乃近注射液
...解热、镇痛作用较氨基比林快而强。【药代动力学】注射给药迅速见效,t1/2约1~4小时。【适应症】用于高热时的解热,也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛和痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用,可用于急性风湿性关节炎...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...液内,由于脱氨酶含量较低,故其脱氨作用较缓慢。静脉给药时,T1/2α为10~15分钟。T1/2β2~2.5小时;鞘内给药时,T1/2可延至11小时。在24小时内约10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷为主的无活性物质形式从肾脏排泄。...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸阿糖胞苷
...液内,由于脱氨酶含量较低,故其脱氨作用较缓慢。静脉给药时,T1/2a为10~15分钟。T1/2b2~2.5小时;鞘内给药时,T1/2可延至11小时。在24小时内约10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷为主的无活性物质形式从肾脏排泄。【...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...低。本品在体内不代谢,经肾小球滤过排出。24小时排出给药量的85%~93%。本品可经血液透析或腹膜透析清除。【适应症】本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓...
药品说明书爱普列特片
...临床药代动力学呈二房室模型,它在消化道中吸收迅速,给药后0.25小时就能测出药物存在于血清中,3~4小时血药浓度达峰值,消除相半衰期(t1/2b)为7.5小时。连续给药(5mg/次,每日2次)第6天,血药浓度可达稳态。主要经胃...
药品说明书