阿司咪唑
...,1小时左右达血药浓度峰值。食物可影响其吸收程度。血浆蛋白结合率为97%。大部分在肝中被代谢,代谢产物去甲基阿司咪唑仍具有抗组胺活性。本品及其代谢产物均具有肝肠循环。本品及其代谢产物均自尿排出,但原形药物...
药品天地;专业药学;西药大全;抗变态反应药;抗组织胺药佐匹克隆
...,1.5~2小时达血药峰浓度,可迅速分布到全身各组织。血浆蛋白结合率低,约为45%。经肝脏代谢,其N-氧化物有药理活性。最后自肾脏排出,少量自粪便排出。t1/2约为5小时。老年人肝脏代谢降低,t1/2延长。肝硬化者代谢减慢...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;镇静、催眠药及抗惊厥药溴替唑仑
...总睡眠时间。口服后迅速被吸收,0.5~2小时达峰浓度。血浆蛋白结合率高,约为89%~95%。t1/2为3.6~7.9小时。经肝脏代谢,大部分自肾脏排出。临床适用于治疗失眠症。用法用量口服:失眠症推荐剂量为0.25mg,睡前服。老年人...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;镇静、催眠药及抗惊厥药夸西泮
...基-α-氧夸西泮,后者仍有催眠活性,且t1/2比夸西泮长。血浆蛋白结合率在95%以上,其代谢物在尿与粪便中排泄较慢。用于各型失眠症及术前给药,尤适用于习惯性失眠、入睡困难、睡眠时间短、夜间易醒早醒者。用法用量每...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;镇静、催眠药及抗惊厥药帕罗西汀
...可完全吸收,有首过效应,食物或药物均不影响其吸收。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。t1/2为24小时。老年人t1/2...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗抑郁躁狂药去甲西泮
...吸收快而完全。经肝代谢成奥沙西伴,仍有抗焦虑作用。血浆蛋白结合率为97%。平均t1/2为65小时。临床上用于治疗各型焦虑症。用法用量严重焦虑症患者,每晚7.5mg~15mg,1次服。此后每日维持量3.75mg,直至达到治疗目的为止。...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗焦虑药非氨酯
...浓度为2.0~21.2mg/L。本品在血清和红细胞间等同分布,血浆蛋白结合率低(22%~36%)。单次服药200或1200mg或多次服用1日1600mg后,表观分布容积为0.74~0.85L/kg,服药的第1天和最后1天的药时曲线下面积值相同,可见无全身积...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗癫痫药加巴喷丁
...脏排出。t1/2为5~7小时。肾脏损伤时,其排泄减慢。不与血浆蛋白结合。与其它抗癫痫药(丙戊酸、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠)和避孕药不相互干扰。 本品对常规治疗无效的某些部分性癫痫发作可用作辅助治疗,亦可...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗癫痫药獐牙菜苦甙
...=6.07小时;48小时内尿中排出40.2%,粪便中排出21.0%。血浆蛋白结合率为49.7%。临床适用于胃肠痉挛、胃肠炎,肠蛔虫症,胆道蛔虫症、胆囊炎、胆石症及其它胆道疾患引起的疼痛。496例腹痛患者使用本品治疗,总有效率为88....
药品天地;专业药学;西药大全;消化系统用药;胃肠解痉药地丙苯酮
...用。口服后肝首过效应程度较大,生物利用度仅10%,与血浆蛋白结合率为98%。由肝代谢,t1/2为1.2~15小时。试用于治疗心律失常用法用量 口服:50~150mg/日注意事项作者:
药品天地;专业药学;西药大全;循环系统用药;抗心律失常药