锝[99mTc]司它比注射液
...,必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分钟,负荷试验时心肌和肝脏中的生物半衰期分为3小时和28分钟。【适应症】主要用于:(1)冠状动脉疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的诊断与鉴别诊...
药品说明书佐匹克隆片
...至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(...
药品说明书复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...迅速吸收,其中扑热息痛血浆峰值在30~120分钟内出现,半衰期为3~4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物,经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15~30分钟内出现,半衰期为1~3小时。亦主要通过肝脏进行...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用,持续3-8小时。...
药品说明书;心血管系统用药促肝细胞生长素注射液
...或分2次静脉点滴,疗程一般为4~8周,或遵医嘱。【不良反应】个别病例可出现低热和皮疹,停药后即可消失。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1.本品使用应以周身支持了法和综合治疗为基础。2.过敏体质者慎用。...
药品说明书硝苯地平注射液
...服达峰时间提前。硝苯地平在10~30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1~2小时作用达高峰,...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用,持续3~8小时...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg,一日2次。...
药品说明书三相避孕片
...抑制卵巢排卵,两药配伍既提高避孕效果,又减少了不良反应。【适应症】用于女性口服避孕。【用法用量】口服,首次服药从月经的第3日开始,每晚1片,连续21日,先服黄色片6日,继服白色片5日,最后服棕色片10日。以后各...
药品说明书非洛地平片
...max)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时...
药品说明书