甲砜霉素颗粒
...抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为4mg/L。...
药品说明书食母生片
...名:SaccharatedYeastTablets汉语拼音:ShimushenɡPiɑn本品每片含蛋白质(以干酵母计)不得少于标示量的40.0%。【性状】本品为淡黄棕色片;气香,昧甜。【药理毒理】为麦酒酵母的干燥菌体。含有B族维生素,每克含维生素B10.1~0.2mg...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治...
药品说明书硫酸异帕米星注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急性、慢性毒性实验中,均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害,其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中,给豚鼠连续肌内注射本...
药品说明书酞丁安滴眼液
...和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶,也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。【药代动力学】本品滴眼后很少吸收。【适应...
药品说明书;抗感染药五维他口服溶液
...及脂肪的代谢。泛酸钙为辅酶A的组分,参与糖、脂肪、蛋白质的代谢。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:...
药品说明书氧氟沙星注射液
...常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药...
药品说明书注射用乳酸环丙沙星
...体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药物经胆汁和粪便排泄。【适应症】用于敏感菌引起的1.泌尿生...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...头孢拉定缓慢,但维持的血药浓度较后两者持久。本品的蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛,口服1.0g后2~5小时,痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期...
药品说明书;抗感染药口服四维葡萄糖
...体内热量,并对肝脏具有保护作用;维生素B1、B2是糖、蛋白质、脂肪代谢所需辅酶的重要组成成份,为组织呼吸的氧化作用所必须;维生素B6为多种辅酶的辅基,参与氨基酸及脂肪的代谢;维生素C参与体内氧化还原过程及细胞...
药品说明书