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氨酚待因
...时，可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时使...
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蛋氨酸
...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸，血浆浓度呈二次指数式衰减，终末半衰期约为90min，且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究，该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢，生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...
消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物 -
盐胺双氯醇胺
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
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中波直流电药物导入疗法
拼音：zhōngbōzhíliúdiànyàowùdǎorùliáofǎ操作名称中波直流电药物导入疗法适应症消化性溃疡、慢性胃炎、慢性结肠炎、慢性肝炎、慢性胆囊炎、慢性肾炎、肌炎、神经炎、神经痛、慢性前列腺炎、慢性盆腔炎、关节炎等。禁忌...
医疗技术名 -
爱初新
...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
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特洛新
...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
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基本药物
...考虑到了患病率、药效证据、安全性以及相对成本效益。在一个正常运转的医疗卫生体系中，基本药物在任何时候都应有足够数量的可获得性，其剂型是适当的，其质量是有保障的，其价格是个人和社区能够承受的。在发展中国...
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化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...7-1化学药物残留溶剂研究的技术指导原则一、概述：药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中、以及在制剂制备过程中使用或产生而又未能完全去除的有机溶剂。根据国际化学品安全性纲要，以及美国环境保护机构、世界...
法规文件 -
经阴道输卵管药物粘堵术
拼音：jīngyīndàoshūluǎnguǎnyàowùzhāndǔshù操作名称：经阴道输卵管药物粘堵术适应证：经阴道输卵管药物粘堵术适用于：1.已婚妇女自愿要求输卵管结扎术且无禁忌证者。2.因某种疾病如心脏病、肾脏病、严重遗传病等不宜妊娠...
医疗技术名；手术 -
萘丁美酮
...除率为0.26L/h，剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向；肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向；老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...
药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物