-
西拉普利片
...为血管紧张素转换酶抑制剂，口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉，它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，并使血浆肾素活性增高，醛固酮分泌减少，从而使血管舒张，血管阻力降低而产生降压作用。【药代动力学】...
药品说明书 -
注射用乳糖酸红霉素
...状物。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌...
药品说明书；抗感染药 -
吉非罗齐胶囊
...理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了，可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成...
药品说明书 -
盐酸噻氯匹定片
...色。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其...
药品说明书 -
丙酸交沙霉素干糖浆
...毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜...
药品说明书 -
丙酸交沙霉素颗粒
...毒理】本品为链霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮片
...【药理毒理】（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0．5～1mg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心...
药品说明书 -
复方炔诺酮膜
...酮625mg炔雌醇35mg制成1000格【性状】本品为能在水中溶胀的涂膜。【药理毒理】作用机理1．抑制卵巢排卵：雌激素通过负反馈机制抑制丘脑下部的促性腺激素释放激素（GnRh）的释放，从而减少促卵泡激素的分泌，卵泡生长成熟过...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...【药理毒理】（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0．5～1mg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心...
药品说明书 -
注射用丙戊酸钠
...未阐明，可能与脑内抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外丙戊酸作用于突触后感受器部位模拟或加强着GABA的抑制作用，对神经膜的作用则尚未完全阐明，可...
药品说明书