药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过,2010年3月18日发布,自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理,防止流入非法渠道,根据...
医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...ndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号公布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》...
法规文件人间传染的病原微生物目录
...于使用人类病毒的重组体:在国家卫生健康委发布有关的管理规定之前,对于人类病毒的重组体(包括对病毒的基因缺失、插入、突变等修饰以及将病毒作为外源基因的表达载体)暂时遵循以下原则:(1)严禁两个不同病原体...
词条;生物安全;医疗机构管理;实验室管理;法规文件肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)
...2017niánbǎn)基本信息:《肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术...
公文;医疗技术管理规范疼痛综合管理试点工作方案
...ngzōnghéguǎnlǐshìdiǎngōngzuòfāngàn基本信息:《疼痛综合管理试点工作方案》由国家卫生健康委办公厅国家中医药局综合司于2022年12月22日《关于印发疼痛综合管理试点工作方案的通知》印发。发布通知:关于印发疼痛综合管理...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案医疗器械标准管理办法(试行)
...īliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有...
法规文件中医诊所备案管理暂行办法
...hěnsuǒbèiànguǎnlǐzànxíngbànfǎ基本信息:《中医诊所备案管理暂行办法》由国家卫生计生委法制司于2017年9月22日中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第14号公布,自2017年12月1日起施行。发布通知:第14号《中医诊所备案...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日前整改落实到位。...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...dūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督...
管理办法;法规文件医院感染管理办法释义
拼音:yīyuàngǎnrǎnguǎnlǐbànfǎshìyì医院感染管理办法释义第一章总则总则共四条,包含了:本办法的宗旨和依据;医院感染管理的内涵;办法的适用范围和对医疗机构的总体要求;对医院感染管理工作的监督管理责任。总则是...