2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...对不同的细菌耐药水平采取相应应对措施;医疗机构按照要求向全国抗菌药物临床应用监测网报送抗菌药物临床应用相关数据信息,向全国细菌耐药监测网报送耐药菌分布和耐药情况等相关信息。(九)严格医师抗菌药物处方权...
法规文件供港澳活禽检验检疫管理办法
...3万只以上;(二)符合供港澳活禽饲养场动物卫生基本要求(附件二)。第八条申请注册的活禽饲养场须填写《供港澳活禽检验检疫注册申请表》(附件1),同时提供下列资料:(一)《企业法人营业执照》复印件;(二)饲...
法规文件;管理办法国家卫生乡镇标准
...精神,落实国务院《关于深入开展爱国卫生运动的意见》要求,进一步完善国家卫生城镇创建标准,简化优化评审程序,提高创建管理精细化、规范化、科学化水平,全国爱卫会在原国家卫生城镇评审管理办法和相关标准的基础...
法规文件;国家卫生乡镇国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...应急所需防治药品的药物临床试验开展监督检查。第六章药品生产的审批与监测第二十三条申请人完成药物临床试验后,应当按照《药品注册管理办法》的有关规定,将相关资料报送国家食品药品监督管理局。第二十四条国家食...
法规文件冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南(第二版)
...关单位和个人严格遵守法律法规及相关食品安全国家标准要求,执行当地主管部门对新冠肺炎疫情防控的各项规定,是应用本指南的前提。2.生产加工过程清洁消毒:冷链食品生产加工过程中,应当根据食品原料和产品特性、生...
法规文件;疾病预防控制;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌;食品安全化妆品标识管理规定
...一般由商标名、通用名和属性名三部分组成,并符合下列要求:(一)商标名应当符合国家有关法律、行政法规的规定;(二)通用名应当准确、科学,不得使用明示或者暗示医疗作用的文字,但可以使用表明主要原料、主要功...
法规文件;管理办法3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...成型(包括成型)以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度相同,据此要求,药包材生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别:洁净室(区)的空气洁净度级别表┌────┬───────────┬──...
法规文件“十四五”中医药发展规划
...”中医药发展规划的通知》(国办发〔2022〕5号)印发,要求各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构认真贯彻执行。发布通知:国务院办公厅关于印发“十四五”中医药发展规划的通知国办发〔2022〕5号各...
词条;法规文件;中医药;十四五中国慢性病防治工作规划(2012-2015年)
...镇化、老龄化进程加快,我国慢性病发病人数快速上升,现有确诊患者2.6亿人,是重大的公共卫生问题。慢性病病程长、流行广、费用贵、致残致死率高。慢性病导致的死亡已经占到我国总死亡的85%,导致的疾病负担已占总疾病...