马来酸依那普利胶囊
...降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20~30内散瞳及调节麻痹作用达高峰。随后...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。(2)肾功能减退及肝功能损害者慎用。(3)有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。(4...
药品说明书泮库溴铵注射液
...约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。t1/2b(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,...
药品说明书泮库溴铵注射液
...约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。t1/2b(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...肾功能受损,多柔比星的剂量应按下表减量:血清胆红素水平BSP潴留推荐剂量1.2-3.0mg/100ml9-15%正常剂量的50%0.3mg/100ml15%正常剂量的25%[动脉内用药]:动脉内注射通常用来加强局部活性,而使总剂量降低,从而减少全身毒性...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
...等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细...
药品说明书结合雌激素片
...高,分别使循环中皮质类固醇和性类固醇升高。游离和具生物学活性的激素浓度不变。其他血浆蛋白亦可能升高(血管紧张素原/肾素底物,α1抗胰蛋白酶,血浆铜蓝蛋白)。4.HDL和HDL-2浓度升高,LDL-胆固醇浓度降低,TG水平升高。5....
药品说明书环丙沙星葡萄糖注射液
...等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细...
药品说明书马蔺子素胶囊
...不引起畸形,表明马蔺子素为非致畸物。致突变试验:微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.7...
药品说明书