化学药物杂质研究的技术指导原则
...电感耦合等离子发射光谱-质谱(ICP-MS)等分析技术,对产品中可能存在的各类无机杂质进行定性、定量分析,以便对其生产工艺进行合理评价,并为制定合理的质量标准提供依据。通常情况下,不挥发性无机杂质采用炽灼残渣...
法规文件中医骨伤科学
...日益发展,继续发掘整理历代文献和传统经验,不断吸取现代科学的成就,运用现代科技手段,促进中医骨伤科学迅速发展,为人类作出新的贡献。同类同名的科教书籍·中医骨伤科学:中医骨伤科学泛指同类同名的科教书籍。
中医学;书籍;学科名影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系...
法规文件水飞法
...纯净,毒性降低,便于制剂。雄黄主含硫化砷(As2S2)。现代研究证明,As2S2毒性很小,但雄黄中夹杂有剧毒化合物As2O3(俗称砒霜),临床用药需炮制以降低或除去As2O3。滑石:滑石多水飞后入药。滑石水飞后使药物极细和纯净...
中药学;中药炮制学;水飞法非处方中药
...;关节疾病;鼻炎等过敏症;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。非处方药是经长期临床使用,治疗或减轻病患者易于准确判断的轻微病症的药品。从遴选原则上看,其安全性高,正常使用时,无严重不良反应,其他不良反...
医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...管理制度;第二类、第三类医疗器械的生产企业应当建立产品可追溯制度;4.积极组织宣贯医疗器械不良事件监测相关法规;5.指定机构并配备专(兼)职人员负责本企业医疗器械不良事件监测工作;6.主动发现、收集、调查、分...
法规文件;工作指南母乳代用品销售管理办法
...生保健机构、孕妇、婴儿家庭实施下列行为:(一)赠送产品、样品;(二)减价销售产品;(三)以推销为目的,向医疗卫生保健机构有条件地提供设备、资金、资料。第八条县以上地方人民政府卫生行政部门及其指定的妇幼...
法规文件转基因植物安全性评价的实质等同性原则
...品安全性评价的实质等同性原则。如果转基因植物生产的产品与传统产品具有实质等同性,则可以认为是安全的。如转病毒外壳蛋白基因的抗病毒植物及其产品与田间感染病毒的植物生产的产品都带有外壳蛋白,这类产品应该认...
顺泰医疗
...动耐压血压测量监控仪及满足特殊病人需要的专业腕带等产品从生产至客户的血压测量技术解决方案。我们专注于倾听及理解客户的需要。如需了解更多顺泰的产品及我们的发展方向,请继续阅读以下资料。公司介绍在顺泰,我...
企业消毒产品
拼音:xiāodúchǎnpǐn英文:disinfectionproduct消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)和卫生用品。
消毒灭菌