锝[99mTc]司它比注射液
...腈。结构式:分子式:C6H11NO99mTc分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】心肌摄取99mTc-MIBI为被动扩散过程。被动摄取的过程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功...
药品说明书异福片
...的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环,60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代...
药品说明书复方利福平胶囊
...的代谢物去乙酰利福平具有抗菌活性,而异烟肼的代谢物无抗菌活性。利福平主要经胆和肠道排泄,可进入肠肝循环,但其去乙酰活性代谢物则无肠肝循环,给药量的60%~65%经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代...
药品说明书甲苯磺丁脲片
...糖尿病,病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。【用法用量】口服常用量一次0.5g,一日1-2g。开始在早餐前或早餐及午餐前各服0.5g,也可0.25g,一日三次,于餐前半小时服,根据病情需要逐渐加量,一...
药品说明书;激素类及内分泌类硝酸异山梨酯乳膏
...生肝纤维化及间质细胞瘤。大剂量有微弱的致突变作用。无致畸性。给予大鼠每日25mg-100/kg最大推荐剂量24个月,生育力未见明显减退。【药代动力学】硝酸异山梨酯主要经肝代谢,降解为2种代谢物:2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸...
药品说明书氨基己酸片
...的出血疗效差;对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止血作用。【用法用量】口服,每次2g,每日3~4次,依病情用7~10日或更久。小儿口服剂量为0.1g/(kg·次),每日3~4次。本品吸收迅速完全,服后1~2小时可达血中有效...
药品说明书西沙必利片
...及哺乳期妇女用药】(1)尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用。(2)尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲禁用。【儿童用药】小于34...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...构式为:分子式:C37H67NO13分子量:733.94【性状】本品为无色透明胶囊,内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素碱微丸。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。...
药品说明书门冬氨酸钾镁片
...功能。毒理学本品毒性很小,用2g(kg/日)喂小鼠,6个月无任何毒性反应,以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。【药代动力学】【适应症】电解质补充药。适用于低血钾症,改善洋地黄中毒引起的心律失常、恶心、呕吐等中毒症状...
药品说明书布地奈德气雾剂
...激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。【药代动力学】吸入给药后,约10%~15%在肺部吸收,吸入单剂布地奈德1mg,约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸入布地奈德的全身...
药品说明书