小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察
...副反应等进行临床对比研究。1对象与方法1.1研究对象1.1.1受试者接受标准根据课题设计要求,选择本院门诊部自然要求紧急避孕的健康状况良好、月经规则(24~42天)的妇女,本次月经周期内单次无保护性生活或避孕失败5天(1...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第2期颈痛平治疗神经根型颈椎病80例疗效观察
...性。1.4治疗方法开放性临床对照试验。将符合纳入标准的受试者按1∶1的比例分配到治疗组或对照组。疗程3周。试验组给予颈痛平5片每日三次,对照组颈复康颗粒5克每日三次。疗程21天。1.5观察指标1.5.1疗效性指标,症状:颈痛...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第5期实用药物动力学
...5.10人体生物利用度与生物等效性研究5.11等效性试验中的受试者例数确定原则5.12生物等效性实验中的异常值的处理5.13等效性评价中数据的对数转换问题5.14研究报告要求第六章前体药物的药物动力学6.1前体药物概念6.2前体药物设...
医源资料库;医源书店;药学满满正能量:治愈癌症将成现实!
...自己对抗癌症。这是一项随机试验,也就是说,并非每位受试者都能得到这种名叫“MDX-010”的新药,但雪莉还是答应参与试验。经过4个疗程的治疗后,雪莉拍摄了一组新的CT。结果显示,她体内所有的黑色素瘤都消失了。从那...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关全球遇抗生素耐药危难新药研发受困大公司撤出
...菌有效。其中有一个候选药物,因在接受该药的尿路感染受试者身上发现一种未定义的“微生物学现象”,其开发者葛兰素史克最近中止了该项目。 报告援引IDSA抗微生物耐药性委员会主席、加州旧金山大学HenryChambers博士的...
药品天地;专业药学;药学研究“举证责任倒置”下如何预防急诊护理纠纷
...保护理质量。随着新业务、新技术的开展以及层出不穷的新药广泛应用于临床,需要护理人员不断地充实和更新知识,如及时跟药房联系及时了解新药知识,掌握其药理作用、用药中的不良反应、禁忌证及应用中的注意事项,定...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第10期埃博拉疫苗试验引发伦理争议
...果将是不道德的:在所谓的随机对照试验(RCT)中,一些受试者会被分到控制组,无法实际接种疫苗。但在9月29日~30日世界卫生组织(WHO)举行的讨论会上,除在本次埃博拉疫情中发挥了重大作用的无国界医生组织(MSF)外,与...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病抗乙型病毒性肝炎新药——阿德福韦酯
...物,但是综合多年来的临床研究和报告表明慢性乙型肝炎受试者应用拉米夫定治疗3个月后,即使正在治疗当中,HBVDNA也会升高到用药前水平,即产生了拉米夫定的耐药性,耐药的危险性随疗程的延长而增加。亚洲进行的一项研...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期棘手细菌被西兰花嫩芽打败
...的粪便中该细菌成分的存在。食用紫花苜蓿嫩芽的对照组受试者的HsPA水平没有变化。在实验组的人们停止食用西兰花嫩芽的8周之后,他们的HsPA水平回到了治疗前的水平,这提示尽管它们减少了幽门螺杆菌的定植,却没有消灭这...
医药经济;生物技术;技术要闻李连达的医道人生:从儿科医生到药理学者
...“中药药效学评价标准及技术规范”,使我国中药研究与新药审评走上标准化、规范化及现代化发展的新阶段。他与中国科学院院士陈可冀共同领衔的“血瘀症与活血化瘀研究”,至今仍然是中医界唯一获得国家科技进步奖一等...
医药经济;生物技术;技术要闻