丹皮酚
...天1贴,每贴贴10h后揭去。药物相互作用:丹皮酚是一种新药,药物相互作用还不明确。专家点评:外用,涂敷患处,一天2~3次,防治感冒可涂鼻下上唇处,鼻炎涂鼻腔内。:
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物外照射急性放射病
...大剂量(1Gy或大于1Gy)外照射引起的全身性疾病。根据其临床特点和基本病理改变,分为骨髓型、肠型和脑型三种,病程一般分为初期、假愈期、极期和恢复期。疾病分类:肿瘤科外照射急性放射病的临床表现:骨髓型急性放射...
核和辐射事故;疾病流动人口计划生育工作条例
...计划生育工作,寓管理于服务之中,维护流动人口的合法权益,稳定低生育水平,根据《中华人民共和国人口与计划生育法》,制定本条例。第二条本条例所称流动人口,是指离开户籍所在地的县、市或者市辖区,以工作、生活...
法规文件2010年国家药品不良反应监测年度报告
...件的国际多中心临床研究结果显示,使用西布曲明可增加受试者的严重心血管疾病风险。国家食品药品监督管理局组织对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估,认为使用西布曲明可能增加严重心血管疾病的发生风险,减肥治...
法规文件血吸虫病的皮内试验
...用血吸虫成虫抗原,1:8000稀释0.03ml注入受试者前臂掌侧皮入,15min后观察局部丘疹面积,>0.8cm者为阳性。本法有较高的敏感性,阳性率高达0.95(95%)以上。可作为辅助诊断方法和普查...
化验及医学检查包虫病的皮内试验
...意义:用高压灭活的包虫囊液0.1~0.2ml注射于受试者掌侧皮内,丘疹大于20mm时为阳性。该辅灵敏性高,特异性差,阳性率可达0.95(95%)左右。皮试阳性说明包虫病。其阳性反应具有双相性,皮试后5...
化验及医学检查北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...历资料。第二节个例药品不良反应:第二十条国产药品,新药监测期内应当报告该药品的所有不良反应,其他药品报告该药品新的和严重的不良反应。进口药品,自首次获准进口之日起5年内报告该药品的所有不良反应,满5年的...
法规文件肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...光光度计,在医学实验室进行肌酸激酶定量检验所使用的临床化学体外诊断试剂(盒)。本规范不适用于干式肌酸激酶测定试剂(盒)。依据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)肌酸激酶测定试剂盒管理类别为Ⅱ类,分类代...
法规文件GBZ 67—2015 职业性铍病的诊断
...吸入大量铍化合物的职业史,出现以呼吸系统损害为主的临床表现和胸部X射线影像学改变,结合现场职业卫生学调查资料,进行综合分析,排除其他原因所致的类似疾病后,方可诊断。3.2慢性铍病:根据长期接触铍及其化合物...
中华人民共和国国家职业卫生标准2023年国家医疗质量安全改进目标
...标二提高急性脑梗死再灌注治疗率目标三提高肿瘤治疗前临床TNM分期评估率目标四降低住院患者围手术期死亡率目标五提高医疗质量安全不良事件报告率目标六提高住院患者静脉输液规范使用率目标七提高四级手术术前多学科讨...
词条;法规文件;医疗机构管理