泛影葡胺注射液
...【药代动力学】分布血管内使用泛影酸后,可快速分布于细胞外间隙,不渗入红细胞,并且不能通过正常的血脑屏障,血浆蛋白结合的量小于10%。清除泛影酸经肾小球滤过,以化学原型的形式清除,半衰期为1-2小时。用于患...
药品说明书尼群地平贴片
...的相互作用。6.西咪替丁由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首关效应发生改变,建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时,注意药物剂量的调整。【药物过量】现有的文献表明,增加剂量能...
药品说明书氯噻酮片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1...
药品说明书;利尿药及脱水类氯噻酮片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用持续时间为24~72小时。T1/...
药品说明书氯霉素眼膏
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】【适应症】...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...子宫收缩药。可直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩,能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血,在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6...
药品说明书尼群地平片
...的相互作用。6.西咪替丁由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首关效应发生改变,建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时,注意药物剂量的调整。【药物过量】现有的文献表明,增加剂量能...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...a1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。4.动物实验显示,大部分药物与a1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。5.本品不影响a2受体,降压时很少发生反射性心...
药品说明书;心血管系统用药氢化可的松片
...应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护...
药品说明书;激素类及内分泌类氢化可的松注射液
...应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的刺激反应,减轻细胞损伤,发挥保护...
药品说明书;激素类及内分泌类