先天性高胆红素血症
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病核黄素缺乏病
...有小量的贮存。这些贮存物的量维持不变,甚至于在严重缺乏状态时,核黄素的贮存量仍保持正常的数值。核黄素由尿中排出,日排量总计达到摄取量的30%。随汗液也有小量排出。核糖酸被其它糖醇例如半乳糖醇取代,而产生...
疾病胆骨化醇
...重要影响,能促进钙磷在小肠的吸收。用于防治维生素D缺乏和骨软化症及预防佝偻病、婴儿手足搐溺症。口服或肌注给药,治疗维生素D缺乏症口服2500~3000U/d,肌注30万~60万U/次,总量不超过90万U。预防维生素D缺乏症口服400U/d...
西药中毒;维生素类药;内分泌系统药物外阴白化病
...、隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身皮肤、毛发色素的减少或缺乏为表现,也可能仅在外阴局部发病。外阴局部白化病无自觉症状。疾病描述:外阴白化病(vu...
疾病;妇产科青春发育延迟及性幼稚
...时发生可导致青春延迟、原发闭经。(2)孤立性促性腺激素缺乏:患者表现为四肢长,指距大,上身与下身的比例减小。Kallmann综合征是一种较常见的孤立性促性腺激素缺乏。达青春期年龄仍无性征发育。常伴有嗅觉障碍和其他畸...
疾病;妇产科癞皮病
...:niacindeficiency[WS/T476—2015营养名词术语]癞皮病又称烟酸缺乏病(niacindeficiency)、糙皮病(pellagra),是指体内缺乏烟酸而引起的全身性疾病,典型症状为腹泻(diarrhea)、皮炎(dermatitis)和痴呆(dementia)。早在1735年西班牙的C...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病链激酶
拼音:liànjīméi英文:streptokinase(SK)重组链激酶说明书:药品名称:重组链激酶英文名称:RecombinantStreptokinase别名:链激酶;溶栓酶;链球菌激酶;海贝克栓分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:冻干粉针剂:10万单位/瓶...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药先天性家族性非溶血性黄疸
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病