Eprodisate可以延缓AA淀粉样变导致的肾脏功能减退
...Eprodisate对于免疫球蛋白-轻链相关的AA淀粉样变性病以及家族性淀粉样变性肾脏损害患者应作为现有治疗的辅助用药,“他们认为“鉴于AA淀粉样变性病罕见累及心脏或外周神经,那么目前AA淀粉样变性病对于这些结构影响的药物效...
行业资讯;临床快报;肾脏相关失眠困扰人类科学仍无法解释真正原因
...严重的危险和挑战是,她来自一个有重症失眠基因遗传的家族。这样的现象在医学上称为FFI。它的主要表现是几乎没有睡眠能力,首先是睡意消失,接着是整晚没有任何睡意,直到整个人完全无法入睡。该综合症会在失眠基因携...
行业资讯;临床快报;神经科注射甲型肝炎减毒活疫苗引起过敏反应1例报告
...0.029‰。既往患儿体弱,贫血,但注射疫苗当天无不适,家族和本人无过敏史。 本例由注射甲肝疫苗引起的Ⅰ型速发型变态反应,是于疫苗注射后12小时内发生,主要表现在关节病变,并且偶合扁桃体炎,应引起有关卫生防...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学儿童斜视手术眼-胃反射体表胃电图临床分析
....22±81.31)μV增至(233.72±138.68)μV(P0.05);另一特征是速发型眼—胃反射几乎所有病例胃窦、胃体的胃电过速(4cpm)均明显增加。结论研究中不仅发现眼—胃反射作为一种异常的胃收缩在胃电图的记录中表现为主功率增加,而...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年11月第3期;论著抚触对早发型母乳性黄疸的干预效果
...,我院对30例健康足月新生儿进行了抚触,观察抚触对早发型母乳性黄疸的干预效果,现总结如下。 1对象与方法 1.1对象将2003年9月~2004年6月在我院自然分娩的健康足月新生儿60例随机分为2组,每组各30例,一组为抚...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期肌萎缩侧索硬化症病因学研究进展
...者倍于女性。据Mulde等(4,5)统计,约5%~10%的ALS为家族性,称为家族性肌萎缩侧索硬化症(FALS),多呈常染色体显性遗传,亦有少部分呈常染色体隐性遗传。散发性和家族性病例的临床表现相似,只是家族性病例起病年龄...
合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学暴发型心肌炎并阿—斯综合征抢救成功1例
....3%。心脏彩超示不同程度心功能指数下降。临床诊断为暴发型心肌炎并阿—斯综合征。入院后予静推利多卡因,约2min后室性心动过速消失,转为窦性。约15min后频发性多源性室性早搏重新出现,经第2次静推利多卡因,室性早搏...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;病例报告美国ACMG学会发布基因检测临床“五大建议”
...险;而HFE检测不适用于没有HFE相关的遗传性血色素沉着症家族史的患者。MarenScheuner,ACMG临床遗传学的副主任指出,他们专门针对这三种检测,是因为有委员会成员认为它们被过度使用,同时目前也有大量的证据,说明何时应该...
医药经济;生物技术;技术要闻导管消融治疗房颤的进展
...、药物治疗无效或不能满意控制房颤、房颤发作大多由房性早搏诱发,且伴有频发房性早搏。对这类病人,标测和消融房性早搏时提前出现的局部电位可达到治愈房颤的目的。治疗结果显示,即刻成功率为84%(38/45),随访(8±6...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学哮喘治疗新进展
...抑制剂调节哮喘气道炎症的重要转录因子属于NF-κB和NF-AT家族,以及AP-1家族和CREB结合蛋白。调节Th2分化的量重要的转录因子是STATA6及GATA3。STATA6抑制剂(StataBP)可抑制人及鼠细胞系的IL-4依赖的STATA6的磷酸化激活机制[17]。STATA...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第15期