维生素C片
...、酪氨酸、叶酸的代谢,铁、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白质的合成,维持免疫功能,羟化与羟色胺,保持血管的完整,促进非血红素铁吸收等所必需。【药代动力学】胃肠道吸收,主要在空肠。蛋白结合率低。以腺体组织、...
药品说明书硫酸特布他林胶囊
...±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3?g/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为(1.4±0.4)L/kg。【适应症】用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。【用法...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者...
药品说明书复方磺胺甲噁唑分散片
...咽痛、发热、苍白和出血倾向。(3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。(4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合...
药品说明书甘草锌颗粒
...次1.5包(2.25g);一日2~3次,开水冲服。【不良反应】大剂量长期使用,个别人可能出现排钾潴钠和轻度浮肿,停药后症状可自行消失。【禁忌】急性或活动性消化道溃疡者禁用。【注意事项】1.应在确诊为缺锌症时使用,如需...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...对本品耐药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...约为2mg/L和3~5mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为3~6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出...
药品说明书异烟肼注射液
...皮肤中浓度也高,也易进入胸水、腹水、唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙...
药品说明书;抗感染药硫酸特布他林片
...6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支气管扩张药。用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉...
药品说明书;呼吸系统类注射用门冬氨酸阿奇霉素
...同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60mg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15μg/ml,AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。...
药品说明书