食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...或规范; (十一)产品样品; (十二)标签(含说明书); (十三)国内外有关安全性资料及其他国家允许使用的证明文件或资料; (十四)卫生部规定的其他资料。 第七条 申请食品添加剂扩大使用范围...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知
...可书面报送。我局联系人情况如下: 联系人:邓刚,国家药品监督管理局医疗器械司 地址:北京北礼士路甲38号 邮政编码:100810 电话:(010)68313344转1110 电子邮件(e-mail)地址:tokou@sda.gov.cn 五、请各省、自...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规2006年医药科研领域大事回顾
...匹林在内的非处方对乙酰氨基酚药物和非甾体抗炎药物的说明书中增加安全警示,标注“可能引起胃出血、肝脏损伤等副作用”,以及“应向医生咨询”等内容。这一公告提醒公众对阿司匹林的应用仍应慎重。但是,更多的研究...
医学教育;科教新闻阿斯巴甜又起争议FDA拒绝重新做临床试验
...出一项新的指责——该产品有致癌的可能。据CSPI在网上公布的一份动物实验材料披露:他们在一年多时间里曾给4000只大鼠喂食了含有相当于人每天摄入量的阿斯巴甜的饲料。结果表明,经常摄入阿斯巴甜的老鼠,白血病、乳腺...
药品天地;专业药学;药品不良反应首都医科大学附属北京朝阳医院第一批医疗队员成功救治一羌族女孩
“我们今天从绵阳转运病人到重庆。我的病人是北川中学(那儿死了一千多学生,胡锦涛,温总理都去过)一个幸存的羌族16岁小姑娘,挤压综合征,急性肾衰,肋骨骨折,肺挫伤。急需透析。我们在警车开道下70余量急救车一...
医学教育;校园动态;首都医科大学中国克隆鼠入选“十大医学突破”
...年龄增长而增多。目前,一种正在接受美国食品药品监督管理局审查的新药,能以另外一种方式处理这个问题:抑制破坏骨骼的细胞生成。9确认早老性痴呆新基因在阿兹海默症(早老年性痴呆症)这样的复杂疾病上,我们对基...
医药经济;生物技术;技术要闻互联网:科研新场所
...基因组序列图首次在分子层面上为人类提供了一份生命“说明书”,不仅奠定人类认识自我的基石,更推动生命科学、医学等领域的革命性进展。2006年10月,人类基因组计划总协调人弗朗西斯·柯林斯在国际基因组学大会上表示...
医学教育;科教新闻《药品注册管理办法》(局令第17号)
...定。 第二百一十一条 本办法自2005年5月1日起施行。国家药品监督管理局于2002年10月30日颁布的《药品注册管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第35号)同时废止。 附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规复方丹参滴丸是老百姓放心的安全药
...未见明显的毒副作用。该研究结果经过国家食品药品监督管理局审评,获得增加剂量的临床批件,批准该品种进行临床研究的剂量为现剂量的3倍,即每次30粒,每日3次。 3.6个月长期毒性实验:天津药物研究院(2007年1月-2008...
中医中药;中医临床;临床讨论新型工业酶研究获重点支持
...化学品、生物材料等关键技术上取得突破,8月27日科技部公布的“863”计划生物和医药技术领域2008年度专题课题,将新—代工业生物技术列入其中,其中,工业酶技术将获得重点支持。此次公布的工业生物技术新产品及新工艺...
医药经济;生物技术;技术要闻