2011年国家药品不良反应监测年度报告
...施。分析还发现,中药注射剂的严重不良反应在基层医疗卫生机构较为突出,提示基层医疗机构应加强中药注射剂的合理使用,谨慎合并用药,做好不良反应的救治工作。小常识:用药是不是越多越好?答:合并用药是指用两种...
药品不良反应医疗卫生机构医疗废物管理办法
...yīliáowèishēngjīgòuyīliáofèiwùguǎnlǐbànfǎ2003年8月14日经卫生部部务会议讨论通过。2003年10月15日发布,自发布之日起施行。第一章总则第一条为规范医疗卫生机构对医疗废物的管理,有效预防和控制医疗废物对人体健康和环境产...
法规文件职业病诊断与鉴定管理办法
...ǐbànfǎ基本信息:《职业病诊断与鉴定管理办法》由国家卫生健康委员会于2021年1月4日国家卫生健康委员会令第6号公布,自公布之日起施行。卫生部2013年2月19日卫生部令第91号发布的《职业病诊断与鉴定管理办法》自2013年4月10...
词条;法规文件;职业卫生;职业病中华人民共和国食品卫生法
...民共和国主席令第59号公布第一章总则第一条为保证食品卫生,防止食品污染和有害因素对人体的危害,保障人民身体健康,增强人民体质,制定本法。第二条国家实行食品卫生监督制度。第三条国务院卫生行政部门主管全国食...
法规文件;食品同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...《同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通...
公文;医疗技术管理规范含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...本《中国药典》中收载的毒性药材。1.3《中华人民共和国卫生部药品标准》:含《中药材标准第一册》及部颁藏药、维吾尔药、蒙药分册中注明的毒性药材。1.4各省、自治区、直辖市地方药材标准:其中注明的毒性药材。1.5其他...
法规文件戒毒条例
...以上地方人民政府设立的禁毒委员会可以组织公安机关、卫生行政和药品监督管理部门开展吸毒监测、调查,并向社会公开监测、调查结果。县级以上地方人民政府公安机关负责对涉嫌吸毒人员进行检测,对吸毒人员进行登记并...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...新。无规定使用期限的,其储存一般不超过三年。第六章卫生第三十六条医疗机构制备正电子类放射性药品应有防止污染的卫生措施,制定各项卫生管理制度,并由专人负责。第三十七条正电子类放射性药品制备室应按洁净度级...
法规文件同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...息:《同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通...
公文;医疗技术管理规范实验室生物安全的相关规范与标准
...、法律责任、附则,共72条。该条例颁布后,农业部和卫生部相继出台了配套文件。农业部文件包括《动物病原微生物分类名录》、《高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范》和《高致病性动物病原微生物...
法规文件