CZP
...浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪便排出。利眠宁的适应...
奈法唑酮
...%。它在肝内广泛通过N-脱烷基作用和羟基作用代谢成几种代谢物,其中2种具有活性(羟基奈法唑酮和m-氯苯哌嗪)。随尿排出55%,见于粪便中者占20%~30%,主要为代谢物。消除t1/2为2~4h。药物参数在增加剂量时属于非线性。奈...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物美沙磺胺
...存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感细菌所致的泌尿系统感染、...
盐酸度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
氯西泊
...浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪便排出。利眠宁的适应...
甲磺酸雷沙吉兰
...物利用度约36%,蛋白结合率为60%~70%。在肝脏广泛代谢,代谢物为1-氨基二氢化茚。代谢产物主要随尿排泄,部分随粪便排泄,不到1%的给药量以原形随尿排泄,半衰期为0.6~2h。雷沙吉兰的适应证:用于治疗帕金森病,可单用或...
吲苯脂心安
...药代动力学:波吲洛尔吸收后完全转化成具有药理活性的代谢物,该代谢物的吸收半衰期约50min,口服后2h达到血浆浓度峰值。生物利用度60%~70%,该代谢物的60%~65%与蛋白质结合。波吲洛尔的40%~60%随尿排泄。消除半衰期α相约...
磺胺二甲基嘧啶
...存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的适应证:用于敏感细菌所致的泌尿系统感染、...
氯地庚波
...浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪便排出。利眠宁的适应...
立布龙
...浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪便排出。利眠宁的适应...