药物创新路渐强中国式创新上路
...-too”药物。而花9年时间,11个亿研发出来的me-better药,阿帕替尼和法米替尼均属市场潜力大的品种。这种模式沿用了创新药的研发思路,作用机制和作用靶点,在化学结构上对上市的药物进行了一定的结构修饰、改造,规避了专利侵权...
药品天地;专业药学;药学研究当下医疗中基因组起什么作用?
...染色体短臂上)。他们把它命名为“费城染色体”。伊马替尼是以这个基因重排为靶点的一种抑制剂。诺华公司将其命名为格列卫并推向市场。这种只杀死癌细胞的靶向药物将慢性粒细胞白血病的治疗向前推进了一大步。在伊马...
医药经济;生物技术;技术要闻原发性小肠恶性间质瘤伴腹腔广泛转移1例并文献复习
...子[4]。近几年,一种酪氨酸激酶抑制剂:甲磺酸伊马替尼(inatinibmesylate,STI571,gleevec,格列卫)开始应用于GIST的治疗,其治疗效果相当明显。它作为一种分子靶向治疗药物,能够有针对性地抑制c-kit的活性。Desmin等报道用伊马替...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期美国生物技术五大领域值得期待
...度红斑狼疮(ENL)的专利药Thalomid,最初确定申报的为200mg的胶囊制剂,12月份又改成50mg和100mg两种胶囊剂型。 通常来讲,许多NDAs和BLAs经常处于监管的边缘状态,因为申报公司和FDA需要花上数年时间来解决两者之间的分歧。Genel...
医药经济;生物技术;技术要闻清华大学钟毅教授PNAS新文章
...癌症尤其是肺癌亚型一种独有的特征。两种靶向治疗埃罗替尼(erlotinib,Tarceva)和吉非替尼(gefitinib,Iressa)虽然只能短暂地阻断EGFR受体从而防止其激活,但却可以显著地逆转EGFR阳性癌症。 新研究表明由EGFR激活诱导的细...
行业资讯;临床快报;神经科美国生物技术一年胜一年5大领域值得期待
...斑狼疮(ENL)的专利药Thalomid,最初确定申报的为200mg的胶囊制剂,12月份又改成50mg和100mg两种胶囊剂型。 通常来讲,许多NDAs和BLAs经常处于监管的边缘状态,因为申报公司和FDA需要花上数年时间来解决两者之间的分歧。Genelab...
医药经济;生物技术;技术要闻重视抗肿瘤药药源性疾病的防与治
...患者,皮疹可以作为临床获益的信号。周爱萍谈到,吉非替尼所有研究也显示皮疹与疗效有关;厄洛替尼治疗后皮疹的严重程度与生存期明显相关。 据支修益介绍,EGFR-TKIs引起的皮肤不良反应中国临床治疗共识(草案)指出:EGF...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关癌症药物开发:障碍重重待突破
...开发中也有一些惊喜(如慢性髓细胞白血病治疗药物伊马替尼的研发成功)。不过,这些成就并不能够明显延长癌症患者的长期生存率。另外,资料显示,临床开发肿瘤产品的整体成功率仅为10%,每一个成功上市的产品花费超过...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关2011国内最具影响力生物论文
...学北京肿瘤医院等处报告称:经Ⅱ期临床研究证实,伊马替尼治疗c-Kit基因突变转移性黑色素瘤,可获得较高的总缓解率(23.3%)和疾病控制率(54%)。研究人员在该项II期临床研究中评价了43例患者(均为c-Kit基因突变或扩增的...
医药经济;生物技术;技术要闻“救命药”:不从印度代购行不行
...陆勇服用格列卫,后来换成VEENAT。两者有效成分都是伊马替尼。前者是瑞士诺华的原研药,后者则是印度Natco生产的仿制药。虽然患者的生命因格列卫的出现而得到延长,但是必须长期服药,药费开销成为患者不得不面对的沉重...
医药经济;生物技术;技术要闻