米他扎平
...心血管系统无影响。米氮平的药代动力学:口服后很快被吸收,生物利用度约为50%,约2h后血浆浓度达到高峰,血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20~40h,偶见长达65h,在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3~4天...
重组人类红细胞生成素-β
...血。用法用量:冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。①剂量(每次及每周剂量)治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病,脑血管或末稍血管病症等情...
富马酸喹硫平
...响锂的药代动力学。用法用量:成人前4天治疗期的日总剂量为50mg(第1日),100mg(第2日),200mg(第3日)和300mg(第4日)。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450mg/日。可根据病人的临床反应和耐受性将...
安定羧酸钾盐
...动力学:口服后在胃中酸性条件下迅速水解成去甲西泮被吸收。去甲西泮为活性化合物,t1/2为2~5天。经肝脏代谢,肾脏排泄,能通过胎盘屏障,亦可自乳汁分泌。氯卓酸钾的适应证:1.用于焦虑症及其他焦虑状态的短期治疗。2...
水合酸安定
...动力学:口服后在胃中酸性条件下迅速水解成去甲西泮被吸收。去甲西泮为活性化合物,t1/2为2~5天。经肝脏代谢,肾脏排泄,能通过胎盘屏障,亦可自乳汁分泌。氯卓酸钾的适应证:1.用于焦虑症及其他焦虑状态的短期治疗。2...
曲前列尼
...及血流动力学参数。曲前列尼的药代动力学:皮下注射后吸收快而完全,绝对生物利用度近100%,10h后血药浓度达稳态,持续皮下注射9.3ng/(kg·min)后药物浓度约为2ng/ml。持续皮下给药药代动力学呈双室模型,1.25~22.5ng/(kg·min...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物米塔扎平
...心血管系统无影响。米氮平的药代动力学:口服后很快被吸收,生物利用度约为50%,约2h后血浆浓度达到高峰,血浆蛋白结合率约为85%。平均半衰期为20~40h,偶见长达65h,在年轻人中也偶见较短的半衰期。血药浓度在服药3~4天...
多巴胺受体激动剂
...用时间较L-dopa长在体内不需要转化而直接发挥作用在肠道吸收不与蛋白质或氨基酸发生竞争作用可直接通过血脑屏障选择性作用于多巴胺受体不依赖于触突末端储存的DA释放而缓解血浆浓度的波动大剂量,少次给药方式比小剂量,...
肠部分切除术
...淋巴结,然后进入乳糜池。小肠的主要生理功能是消化和吸收。除胰液、胆液及胃液等可继续在小肠内起消化作用外,小肠黏膜腺体也能分泌含有多种酶的碱性肠液。其中主要的是多肽酶(肠肽酶)。它能将多肽变为可由肠黏膜...
普通外科手术;小肠手术;肠梗阻的手术;粘连性肠梗阻手术;手术盐酸文拉法辛
...几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和1...