药品生产质量管理规范(2010年修订)
...和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经...
法规文件中医妇科学
...fTCM[21世纪双语科技词典]概述:中医妇科学:1.学科名;2.同类同名科教书籍。学科名·中医妇科学:中医妇科学为学科名。中医妇科学是研究妇女生理、病理特点和经、带、胎、产等妇女特有疾病诊治与预防的临床中医学。为运...
中医学;学科名;书籍GB 29923—2013 特殊医学用途配方食品良好生产规范
...微生物可能藏匿或进入而导致污染的地方。可以根据有关文献资料确定取样点,也可以根据经验和专业知识或者工厂污染调查中收集的历史数据确定取样点。应定期评估取样点,并根据特殊情况,如重大维护、施工活动、或者卫...
法规文件可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
...单位),在运输前应当向省级卫生行政部门提出申请,并提交以下申请材料(原件一份,复印件三份):(一)可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请表;(二)法人资格证明材料(复印件);(三...
法规文件农业生物基因工程安全管理实施办法
...间试验、环境释放或商品化生产,必须持有该国允许进行同类工作的证书,方可按本实施办法所规定的程序进行申请,否则不予受理。第五条农业部设农业生物基因工程安全管理办公室,主管本实施办法的施行;成立农业生物基...
法规文件林业生物能源原料基地检查验收办法
...核查验收后,及时汇总核查结果,形成核查验收报告,并提交核查验收标准数据库文件,提交成果包括以下内容:1.核查统计汇总表。2.核查成果报告。(二)省级核查成果报告除应当对核查结果做出说明外,还应当着重对核查...
法规文件;能源促凝血药
...因是维生素K4、卡巴洛克、止血消炎贴销量下降,但上述产品销售单价均在0.26元/最小单位以下,因此,其销售量下降没有导致止血类药品销售金额的下降。由于立芷血、抑肽酶、氨甲环酸、凝血酶原复合物销量上升,上述产品...
中医文献学
...上)等载体上的医学文献;现代文献是指五四运动以后的文献资料,包括各种图书、期刊、学术报告、会议文献、学位论文等。中医文献学是一门新兴学科。狭义的中医文献学是专指对中医古典文献进行编纂、校勘、注释等研究...
中医学;书籍;学科名放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
...接受放射治疗装置的单位,必须向出售单位或者转让单位提交放射工作许可证件,任何单位不得向无有效许可证件的单位出售或者转让放射治疗装置。第十一条放射治疗装置经调试安装完成后,使用单位必须向省级以上放射卫生...
法规文件冷加压试验
...严格掌握适应证和禁忌证。机制:1932年Hiness首先应用于临床。国内外学者公认冷加压试验(coldpressortest)具有减少冠脉血流和增加心肌耗氧的双重作用。肢体受寒冷刺激可反射性引起血管壁α受体兴奋,α受体与交感介质结合可...
医疗技术名