盐酸多巴胺注射液
...同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。类别:多巴胺受体激动药。规格:2ml:20mg贮藏:遮光,密闭保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
多巴胺受体激动药间羟叔丁肾上腺素
...种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂,使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张,并可增加气管、支气管纤毛运动,促进黏液稀释。口服吸收良好,也可由气雾吸入。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管...
重酒石酸间羟胺注射液
...9H13NO2的吸收系数()为111计算,即得。类别:α肾上腺素受体激动药。规格:以C9H13NO2计(1)1ml:10mg(2)5ml:50mg贮藏:遮光,密闭保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
α肾上腺素受体激动药佐特平
...。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等...
唑替平
...。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等...
促太平
...。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等...
FR-1314
...。佐替平对中枢多巴胺D1,D2具有亲和力,也可与5-HT2,α-受体和组胺H1-受体结合,并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学:佐替平可从胃肠道吸收,2~3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,成为活性相等...
硫酸沙丁胺醇胶囊
...积计算,并将结果与0.8299相乘,即得。类别:β2肾上腺素受体激动药。规格:按C13H21NO3计算2mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
β2肾上腺素受体激动药肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速
...时发生TDP,在出现心跳长间歇时也发生TDP。前者治疗用β受体阻滞药,后者治疗可用异丙肾上腺素终止TDP。另一部分人心电图有明显U波,TDP发作时没有长间歇,与体力负荷或情绪激动亦无明显关系。疾病病因既往将ADTdp分为下列...
疾病;心血管内科卡巴胆碱
...酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.27mg的C6H15ClN2O2。类别:M胆碱受体激动药。贮藏:密闭保存。制剂:卡巴胆碱注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版卡巴胆碱说明书:别名:卡巴可,氯化氨甲酸胆碱,氯甲酰甲胆碱,卡巴胆碱...
M胆碱受体激动药