利福喷丁胶囊
...。其作用机制与利福平相同,为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。动物实验证明本品有一定的肝功能毒性,对胎儿有致畸作用。【药...
药品说明书氨苯砜片
...疫抑制作用,可能与抑制疱疹样皮炎的作用有关。如长期单用,麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损...
药品说明书赖氨匹林散
...ɑn本品主要成份为:赖氨匹林。其化学名称为:DL-赖氨酸单[2-(乙酰氧基)苯甲酸]盐。结构式:分子式:C15H22N2O6分子量:326.35【性状】本品为白色粉末,无臭,味微酸,对湿、热不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸...
药品说明书氯贝酸铝片
...吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%~97%。口服单次剂量后2~6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2~5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6~25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首关...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...衰期为8.3~21.7小时。【适应症】用于高血压的治疗,可单独使用或与其他抗高血压药合用。【用法与用量】应用本品必须根据个体化原则。通常初始剂量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合适的初始剂量为2.5mg(如支气管...
药品说明书氟康唑片
...受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、...
药品说明书氟康唑胶囊
...受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、...
药品说明书氟康唑注射液
...次0.1g,一日1次,疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎单剂量,0.15g。(5)隐球菌脑膜炎一次0.4g,一日1次,直至病情明显好转,然后一次0.2~0.4g,一日1次,用至脑脊液病毒培养转阴后至少10~12周。或一次0.4g,一日2次,持续2...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆...
药品说明书;抗感染药盐酸维拉帕米缓释片
...门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h/ml;餐后用药,达峰时间为7.71小时,血浆峰浓度为79ng/ml,AUC(0~24小...
药品说明书