干细胞临床研究管理办法(试行)
...法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。第二条本办法适用于在医疗机构开展的干细胞临床研究。干细胞临床研究指应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后输入(或植入)人体,用于疾病预防或治疗的临床...
部门规章;法规文件产品质量监督抽查管理办法
...人民共和国产品质量法》等法律法规规定,制定本办法。第二条本办法所称监督抽查是指质量技术监督部门为监督产品质量,依法组织对在中华人民共和国境内生产、销售的产品进行有计划的随机抽样、检验,并对抽查结果公布...
法规文件;管理办法医疗机构检查检验结果互认管理办法
...床实验室管理办法》等有关法律法规规定,制定本办法。第二条本办法所称检查结果,是指通过超声、X线、核磁共振成像、电生理、核医学等手段对人体进行检查,所得到的图像或数据信息;所称检验结果,是指对来自人体的...
法规文件;医疗机构管理反兴奋剂条例
...中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定本条例。第二条本条例所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主...
法规文件地黄散
...,净茜草(又名地苏木)1钱。制法:上药为末,加灯心二十节,红内消(即茜草茎)一钱,与牵正散合用,开水泡药蒸服。功能主治:主治喉风。用法用量:上以灯心20节,红内消1钱(即茜草藤,5月5日采取,阴干)为引,开水...
中医学;中药学;方剂;方剂学内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...械监督管理条例》,结合自治区实际,制定本实施办法。第二条在自治区内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本实施办法。第三条自治区药品监督管理部门负责全区的医疗器械监督管...
法规文件;管理办法医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...《医疗器械监督管理条例》以及有关规定,制定本办法。第二条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产质量管理规范检查工作,负责制定医疗器械生产质量管理规范、分类实施细则和检查评定标准并监督实施,负责建立...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...械监督管理条例》的规定,结合本市实际,制定本规定。第二条本规定所称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械),是指按照无菌器械进行产品注册,并在产品包装上标示“无菌”、“一次性使用”或者有不得重复使用...
千金翼方
...不乏精辟之论和有效方法。卷十六~十七中风;卷十八~二十杂病;卷二十一~二十二万病、飞炼;卷二十三~二十四疮痈;卷二十五色脉;卷二十六~二十八论针灸之法,分上、中、下三篇,介绍取穴方法、病症、适应症及禁...
词条;中医学;书籍;唐代;古籍;方剂学著作;针灸学医院手术部(室)管理规范(试行)
...《医院感染管理办法》等有关法规、规章,制定本规范。第二条本规范适用于各级各类医院。其他设置手术部(室)的医疗机构,参照本规范进行管理。第三条医院应当根据本规范,完善医院手术部(室)管理的各项规章制度、...
手术