第一批单病种质量控制指标
...康问题的国际统计分类》第十次修订本第二版(北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心编译)。一、急性心肌梗死(ICD-10I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷)。...
法规文件医疗废物分类目录
...èimùlù医疗废物分类目录类别特征常见组分或者废物名称感染性废物携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。1、被病人血液、体液、排泄物污染的物品,包括:--—棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料...
药品医疗器械飞行检查办法
...)对申报资料真实性有疑问的;(五)涉嫌严重违反质量管理规范要求的;(六)企业有严重不守信记录的;(七)其他需要开展飞行检查的情形。第九条开展飞行检查应当制定检查方案,明确检查事项、时间、人员构成和方式...
部门规章;药品;医疗器械创伤性膈疝(无穿孔或绞窄)临床路径(2016年县级医院版)
...:《创伤性膈疝(无穿孔或绞窄)临床路径(2016年县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径县域冠状动脉粥样硬化性心脏病 分级诊疗技术方案
...病以及病情不稳定的既往已确诊的冠心病患者;接收上级医院向下转诊的稳定冠心病患者,按照上级医院已制定的诊疗方案进行规范诊治,监督患者治疗依从性。有条件的村卫生室开展中医药健康教育和中医药早期干预工作。(...
法规文件;诊疗技术方案;诊疗规范;冠状动脉粥样硬化性心脏病湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...经营许可证和营业执照的复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品批准证明文件复印件;(三)供货单位药品销售委托书;(四)销售人员有效身份证明复印件;(五)销售凭证...
管理条例;法规文件豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...料的第二类医疗器械目录(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年11月24日国食药监械[2011]475号发布,自2011年11月24日起实施。有关事宜通知如下:一、医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,可以书面申请免于...
内镜下胃息肉切除术临床路径(2016年县级医院版)
...基本信息:《内镜下胃息肉切除术临床路径(2016年县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径;手术医疗器械分类规则
...zé基本信息:《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日(国家食品药品监督管理总局令第15号)公布,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》(原国家药品监督管理局令第15号)...
部门规章;医疗器械全国卫生资源与医疗服务调查制度
...…………………………………………41、卫生机构年报表-医院类(卫统1-1表)…………………………………………42、卫生机构年报表-乡镇卫生院类(卫统1-2表)…………………………………103、卫生机构年报-诊所类(卫统1-3表)……...