染色体22q11微缺失与胎儿先天性心脏病关系的研究
【关键词】染色体22q11微缺失;Tbx1基因;TUPLE基因;utd11基因;先天性心脏病 先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是一种严重威胁患儿健康的常见出生缺陷,在新生活婴的患病率为8‰~10‰,是我国出生缺陷监测的主要病种,也...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第4期超声诊断胎儿先天性畸形的价值
超声诊断胎儿先天性畸形的价值(pdf)近年来胎儿先天性畸形愈来愈引起人们的重视。为了提高未来人口生活质量及提高全民整体素质,不断提高超声诊断质量尤为重要。本文回顾分析近10年我院超声诊断的28例胎儿先天性畸形,旨...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第7期先天性髋关节脱位髋臼造盖术的研究现状
...键词】髋臼造盖术髋臼造盖术(hip-selfprocedure)是针对治疗先天性髋关节半脱位或先天性髋关节脱位而设计的,手术方法是在髋臼上缘、关节囊外,将相应大小的髂骨外板截骨后翻转向下或于髋臼上缘做一骨槽,然后插入髂骨骨块...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第11期脑先天性感染的CT表现(附6例分析)
【摘要】目的探讨脑先天性感染的CT表现。方法分析6例经母子两代血清学检查证实的先天性TORCH感染新生儿、婴幼儿脑CT表现。其中先天性脑弓形虫病3例,先天性脑弓形虫巨细胞病毒联合感染1例,先天性风疹病毒感染1例,先天...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第6期基因突变是先天甲状腺功能低下的“祸首”
...洲多国科学家组成的研究小组日前发现,基因突变是导致先天性甲状腺功能低下的“祸首”之一,这一研究成果将有助于开发针对这种病的新疗法。 甲状腺位于人的颈部,它合成的甲状腺激素在人生长发育和新陈代谢方面发...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢先天性胫骨缺如
...如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。【治疗措施】该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择治疗方法。如系单侧...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科第十三章 精神发育迟滞
...。还发现85%重度患者可找出生物学病因,如染色体异常、先天性疾病、代谢与内分泌异常、感染、中毒、外伤等物理性因素等。引起精神发育迟滞的心理社会因素难以分折归纳,现将较肯定的原因归纳如下: 一、遗传异常:...
医源资料库;医源图书馆;教材类;精神病学第五节 妇科X线诊断
...12正常子宫输卵管造影 二、妇科常见疾病 (一)先天性异常(Congenitalanomaly)子宫输卵管是由两侧副中肾导管即米勒(Müller)氏管发育而成。两管的头端深化为两侧输卵管。其中部和尾端纵行合并,其中部和尾端纵行...
医源资料库;医源图书馆;教材类;放射诊断学淋巴水肿
...,时有扭曲和曲张。其中淋巴发育不全十分罕见,常见于先天性淋巴水肿。发育低于是最常见的类型。单纯性及咐性淋巴水肿均属先天性。早发性淋巴水肿多见于青春期女性或年轻妇女,于月经期症状加重,故推测病因可能与内...
求医问药;疾病大全;其他先天性输尿管闭锁超声表现1例
...右肾,与输尿管予以一并切除。术后诊断:右输尿管末端先天性闭锁伴右肾发育不全,右膀胱三角区发育不全。 2讨论 输尿管闭锁是一种较为少见的泌尿系先天性疾病,一般以远端闭锁多见,并常伴有发育异常的小肾,...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第2期