碳酸锂片
...功能低下。(4)本品与去甲肾上腺素合用,后者的升压效应降低。(5)本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用,肌松作用增强,作用时效延长。(6)本品与吡罗昔康合用,可导致血锂浓度过高而中毒。【药物过量】中毒症状:可...
药品说明书多潘立酮混悬液
...,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿...
药品说明书硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
...结构在X线图像上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。粗细不均型对胃小区等粘膜相微细结构显示好。【药代动力学】本品口服或灌入胃肠道后不被吸收,以原形从粪便排出。进...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力,使心脏后负荷降低,左心室舒张末压和肺动脉压下降,心搏出量增加...
药品说明书碳酸锂缓释片
...功能低下。(4)本品与去甲肾上腺素合用,后者的升压效应降低。(5)本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用,肌松作用增强,作用时效延长。(6)本品与吡罗昔康合用,可导致血锂浓度过高而中毒。【药物过量】中毒症状:可...
药品说明书盐酸氯丙嗪片
...口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。【适应症】(1...
药品说明书别嘌醇片
...抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。(4)本品与硫唑嘌呤或巯嘌呤同用时,后者的用量一般要减少1/4~1/3。(5)本品与环磷酰胺同用时,对骨髓的抑制可更明显。(6)本品与...
药品说明书;解热镇痛类别嘌醇片
...抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时,抗凝药的效应可加强,应注意调整剂量。(4)本品与硫唑嘌呤或巯嘌呤同用时,后者的用量一般要减少1/4~1/3。(5)本品与环磷酰胺同用时,对骨髓的抑制可更明显。(6)本品与...
药品说明书氯氮平片
...,生物利用度个体差异较大,平均约50%~60%,有肝脏首过效应。服药后3.2小时(1~4小时)达血浆峰浓度,消除半衰期(t1/2b)平均9小时(3.6~14.3小时),表观分布容积(Vd)4.04~13.78L/kg,组织结合率高。经肝脏代谢,80%以代谢物...
药品说明书氯硝西泮注射液
...情可能被加重。3.急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。4.低蛋白血症时,可导致易嗜睡难醒。5.多动症者可有反常反应。6.严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸衰竭。7.外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受...
药品说明书;抗癫痫药