医疗美容服务管理办法
...申办材料之日起30日内作出批准或不予批准的决定,并书面答复申办者。第七条卫生行政部门应在核发美容医疗机构《设置医疗机构批准书》和《医疗机构执业许可证》的同时,向上一级卫生行政部门备案。上级卫生行政部门...
法规文件二尖瓣置换合并三尖瓣成形手术临床路径(2019年版)
...□需要时请家属陪伴□心理护理□主管护士与患者及家属沟通,了解并指导心理应对□宣教疾病知识、用药知识及特殊检查操作过程□告知检查及操作前后饮食、活动及探视注意事项和应对方式□术前宣教□汇总检查结果,随时...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径保健食品注册管理办法(试行)
...的,自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的,应当书面说明理由。第十三条在审查过程中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充...
法规文件医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...受理;不符合要求的,应当自收到申请材料之日起5日内书面通知申请人并说明理由,逾期未通知的自收到材料之日起即为受理。第十七条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者其委托的设区的市级(食品)药品...
法规文件职业卫生技术服务机构管理办法
...内,做出是否受理的决定。不予受理的,应当说明理由并书面通知申请单位;同意受理的,应当在60日内由办事机构组织专家组,对申请单位进行技术评估。专家组应当由从相关专家库抽取的5名或者7名专家组成。第十八条技术...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...口的,发给药品《进口准许证》;对不同意进口的,应当书面说明理由。第八条进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报,海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制...
法规文件出境水果检验检疫监督管理办法
...条申请注册登记的果园,应当向所在地检验检疫机构提出书面申请,并提交以下材料(一式两份):(一)《出境水果果园注册登记申请表》;(二)合法经营、管理果园的有效证明文件(果园土地承包、租赁或者使用的有效证...
法规文件;管理办法多药滥用
...精神检查、实验室及影像学检查,可做出诊断。在良好的医患关系的前提下,详细病史询问、良好的临床思维以及对各种精神活性物质的药物、毒副作用的了解是正确识别与诊断的前提。治疗:与单药使用相比,多药使用的治疗...
精神科;精神障碍;精神活性物质使用所致障碍;疾病公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...戒毒所应当在戒毒人员入所二十四小时内进行谈话教育,书面告知其应当遵守的管理规定和依法享有的权利及行使权利的途径,掌握其基本情况,疏导心理,引导其适应新环境。第二十二条戒毒人员提出检举、揭发、控告,以及...
医疗机构药品集中采购工作规范
...领导机构组成部门要按照职责分工,认真履行职能,及时沟通联系,主动协调配合,不得相互推诿,共同推动药品集中采购工作。第二十三条药品集中采购工作管理机构和工作机构要加强自身建设,为医疗机构和药品生产经营企...
法规文件;工作规范