中药鉴定学
...仅有损中医药的信誉,更使一切研究成果、生产、制药、临床疗效都告失败,误病害人,也造成经济损失。当前中药的真伪问题十分突出,不少常用中药出现了伪品、混淆品,如半夏、茯苓、车前子、牛蒡子、金钱草等。究其原...
中医学;中药学;书籍;学科名医疗机构药品集中采购工作规范
...机构上报的计划采购数量相符。如合同采购数量不能满足临床用药需要,可以签订追加合同。有条件的省(区、市)可同时签订电子合同备查,接受社会和有关部门监督。第三十六条医疗机构按照合同购销药品,不得进行“二次...
法规文件;工作规范医疗器械生产监督管理办法
...十九条医疗器械生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训,并建立培训档案。生产岗位操作人员应当具有相应的理论知识和实际操作技能。第四十条医疗器械生产企业应当按照经注册或者备案的产品技术要...
部门规章;医疗器械多巴酚丁胺负荷试验
...音:duōbāfēndīngànfùhéshìyàn操作名称:多巴酚丁胺负荷试验适应证:多巴酚丁胺负荷试验(Dobutaminestresetest)是1984年由Mason首先应用的一种无创诊断方法,所使用的监测手段为超声心动图、核素心肌灌注显像及磁共振扫描,临...
医疗技术名2010年版药典一部附录XVIII
...剂安全性检查法应用指导原则:本指导原则为中药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原(或细菌内毒素)、异常毒性、降压物质、过敏反应物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录XIX
...进行。进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验的临床实验室和分析实验室,应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人的姓名、职称和简历。一、生物样品分析方法的基本要求:生物样品中药物及其代谢产物定量分析...
2010年版药典附录中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...当是取得医师资格后经注册连续在医疗机构从事5年以上临床工作的中医类别中医执业医师。中医坐堂医诊所可以作为中医类别中医执业医师的第二执业地点进行注册,但至少有1名中医类别中医执业医师的第一执业地点为该诊所...
管理办法;法规文件中华人民共和国职业病防治法
...业病危害接触史和工作场所职业病危害因素情况;(三)临床表现以及辅助检查结果等。没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间的必然联系的,应当诊断为职业病。承担职业病诊断的医疗卫生机构在进行职业病诊断时...
法规文件WS 457—2014 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
...5×10-2固体,液体99mTc6.0h生物研究≤100固体,液体111In2.8d临床测量,生物研究≤5×10-2固体,液体123I13.2h医学和生物研究≤5×10-1固体,液体113Sn115.1d医学和生物研究≤50固体,液体203Hg46.6d生物研究≤5×10-3固体,液体注:表中数据源...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;放射防护要求保健食品标识规定
...征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法,以及其它有关信息。最小销售包装:指销售过程中,以最小交货单元交付给消费者的食品包装。主要展示版面:指消费者选购商品时,在包装标签上最容易看到或展示面积最大的...
法规文件