盐酸曲马多滴剂
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书甲状腺片
...,应间隔4~5小时服用,并定期测定甲状腺功能。(6)b肾上腺素受体阻滞剂可减少外周组织T4向T3的转化,合用时应注意。【药物过量】如发现过量所致的不良反应,应即停药。【规格】(1)10mg(2)40mg(3)60mg【贮藏】遮光,...
药品说明书格列吡嗪控释片
...,如胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。⑥b肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应,阻碍肝糖酵解,同时又可掩盖低血糖的警觉症状。(2)下列药物与SU同用时可升高血糖,可能需要增加SU的剂量:糖...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...程度调整剂量。【药物相互作用】(1)与西咪替丁以及b受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...程度调整剂量。【药物相互作用】(1)与西咪替丁以及b受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心...
药品说明书盐酸曲马多片
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对...
药品说明书辛伐他汀分散片
...白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用,从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治疗期...
药品说明书盐酸氯普噻吨注射液
...作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。【药代动力学】主要在肝内代谢,大部分经肾脏排泄。【适应症】用于急性和慢性精神分裂症,适用于伴有精...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本品为α肾上腺素受体阻滞药,对α1与α2受体均有作用,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力。2.拮...
药品说明书;心血管系统用药盐酸多塞平乳膏
...本品具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮肤给药,对右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙痒有...
药品说明书