碳酸锂缓释片
...高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无代谢产物,绝大部分经肾排出,80%可由肾小管重吸收,锂的肾廓清率颇稳定为15~30...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出;给药后约80%在24小时内...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...7%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...7%,血药浓度达峰值时间为1.2小时,口服清除率为1750L/h,半衰期为11小时。经肝脏首过效应,被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2,这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较成人高且维持...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时,相对生物利用度为117.4±29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~8.0mg/ml,6小时为0.66~4.4mg/ml,血药浓度较成人高且维持时...
药品说明书红霉素片
...。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1.4~2小时,无尿患者的t1/2b可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排...
药品说明书;抗感染药交沙霉素片
...障。主要以代谢物从胆汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2b)为1.5~1.7小时。【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿,肺炎支原体所致的...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...,必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分钟,负荷试验时心肌和肝脏中的生物半衰期分为3小时和28分钟。【适应症】主要用于:(1)冠状动脉疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的诊断与鉴别诊...
药品说明书