新精神活性物质所致精神障碍诊疗规范(2020年版)
...物质进行了定义:没有被联合国国际公约(包括《1961年麻醉品单一公约》和《1971年精神药物公约》)管制,但存在滥用,并会对公众健康造成危害的单一物质或混合物质。联合国毒品和犯罪问题办公室预测该类物质会成为继传...
词条;精神障碍;诊疗规范;精神活性物质使用所致障碍药品电子监管技术指导意见
...殊药品的计划管理通过【计划管理】功能,国家局可进行麻醉药品、第一类精神药品生产和收购计划的管理,从而对麻醉药品、第一类精神药品的生产企业进行产量跟踪和控制。该功能包括计划的录入、计划年度的定义等。(2)查...
法规文件高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...务院纠风办、国家发展改革委、监察部、工商总局、食品药品监管局于2012年12月17日卫规财发〔2012〕86号印发,自2012年12月17日起实施。高值医用耗材集中采购工作规范(试行)第一章总则:第一条为进一步规范高值医用耗材集...
法规文件国家基本药物目录(2012年版)
...、规格备注50阿苯达唑Albendazole片剂、胶囊:0.1g、0.2g三、麻醉药:(一)局部麻醉药:序号品种名称剂型、规格备注51利多卡因Lidocaine(碳酸盐)注射液:5ml:86.5mg、10ml:0.173g(盐酸盐)注射液:2ml:4mg、5ml:0.1g、10ml:0.2g胶浆剂:10g:...
词条;国家基本药物药品管理法
...门备案。第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...门备案。第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制...
部门规章甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...行为处罚依据适用情形自由裁量标准48依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的《麻醉...
法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅱ附录ⅡA药用辅料:(因《中华人民共和国药典》(2010年版第二增补本)新增附录ⅡB,原二部“附录药用辅料”调整为“附录ⅡA”)药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋...
2010年版药典附录麻黄素管理办法(试行)
...执行。第一章总则第一条麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》(以下简称联合国八八公约)附表管制品种。为履行国际公约,加强监督管理,保障制药、医疗以及科研需要,防止流入非法渠道,根据《中华...
法规文件鼓励仿制药品目录
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓励仿制药品目录(2019年9月17日发布):发布通知:关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知国卫办药政函〔2019〕744号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委...
词条;仿制药