肾结石
...发性高草酸尿。后者分Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型是由于肝脏内的丙氨酸-乙醛酸转氨酶(AGT)有缺陷引起的;Ⅱ型则是肝脏D-甘油酸脱氢酶和乙醛酸还原酶不足导致尿草酸和甘油酸排泄增多。任何原因引起的高草酸尿可致肾小管及间质损...
疾病;泌尿系统疾病;肾石病;中医常见病;常见病方药治疗;肾脏内科尿胱氨酸
拼音:niàoguāngānsuān英文:urinecystine概述:胱氨酸尿症为先天性代谢病,肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸重吸收障碍,尿中可见上述氨基酸,尿沉渣镜检可见胱氨酸生成的六角形结晶,化学定性常用亚硝基铁氰化钠...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查黑酸尿症
...的病儿可试用饮食疗法,减少蛋白质摄入,或只减少苯丙氨酸及酪氨酸摄入,但一定要保证营养需要。据报道,大量维生素C有一定好处,晚期的褐黄病无治疗方法。病因学:本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而...
疾病尿苯丙氨酸(Phe)
拼音:niàoběnbǐngānsuān(Phe)别名:Phe正常值:新生儿6~12μmol/d儿童24~109μmol/d成人2.7~5.5mmol/mol肌酐。化验结果意义:增高:丙酮尿症,Hartnup病,早期妊娠等。化验取材:尿液化验方法:尿液其他检测化验类别一...
化验及医学检查尿多肽N-苯甲酰-L-酪氨酸-对氨基苯甲酸
拼音:niàoduōtàiN-běnjiǎxiān-L-làoānsuān-duìānjīběnjiǎsuān别名:Bz-Ty-PABA正常值:6h尿Bz-Ty-PABA回收率:65.95%~79.83%。化验结果意义:降低:胰腺癌、慢性胰腺炎、胰腺次全切除。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:...
化验及医学检查肾石症
...(venalcalculi)系指一些晶体物质(如钙、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基质(如基质A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在肾脏的异常聚积。诊断:肾结石的诊断分为确定肾结石存在和病因及病理生理诊断,后者有助于指导治...
疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
...phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病多发性肾小管功能障碍综合征
...糖尿-氨基酸尿-高磷尿综合征,佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征,骨-肾病综合征,家族性少年型肾病综合征,复合性肾小管转输性疾病,复合肾小管转运缺陷病,Fanconi-Toni-Deber综合征,deToni-Debre-Fanconi综合征,Lignac...
疾病;儿科